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NEVER000木蟲 (小有名氣)
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[求助]
PCR及引物設(shè)計(jì)求助
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| 我想將我的目的基因中的一段(約45bp),直接用外源基因替換(36bp)怎樣設(shè)計(jì)引物?謝謝 |
木蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)
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這個(gè)原理和制造點(diǎn)突變是一樣的, 你的基因英愛已經(jīng)在一個(gè)質(zhì)粒里面了吧? 參考site-directed mutagenesis. 連個(gè)引物方向背對(duì)背, 它們的5'分別識(shí)別要改的那45b兩側(cè), 它們的3'則是要替換的那36bp. 這36bp不用全部出現(xiàn)在引物序列里, 但是兩個(gè)引物之間必須有大概20bp重疊. 如果基因序列還沒(méi)有克隆到質(zhì)粒里, 那就考慮融合PCR. |
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