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zisejiguan銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
新手求助:原核表達(dá)的問題
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最近剛開始做原核表達(dá),我有一些疑惑,希望高手們幫幫忙 1.原核表達(dá)活化菌的時(shí)候,是過夜培養(yǎng)然后接大瓶接著搖到OD值0.6,還是試管里搖到OD值0.6,放四度冰箱第二天接大瓶。還有看到有人說接大瓶的時(shí)候要離心收菌接,有必要嗎? 2.表達(dá)的時(shí)候是形成包涵體好還是可溶性的蛋白好? 3.我用的pET30a(+)轉(zhuǎn)化的BL21(DE3),但是有的蛋白表達(dá)不出來,表達(dá)出來的蛋白含量也很低,這個(gè)過程中是不是有什么需要注意的地方啊。 郁悶死了 |
至尊木蟲 (著名寫手)
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1、過夜培養(yǎng)然后接大瓶接著搖到OD值0.6左右加誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)表達(dá); 2、不能說哪個(gè)一定好,各有各的優(yōu)勢(shì),但一般是可溶性的蛋白好,可以直接做活性等。 3、每個(gè)表達(dá)系統(tǒng)都有自己能表達(dá)和不能表達(dá)的蛋白,這個(gè)很正常,比如蛋白有毒性,表達(dá)量就低甚至檢測(cè)不到表達(dá)。同一個(gè)表達(dá)系統(tǒng)對(duì)不同的蛋白表達(dá)條件還是有差異的,需要優(yōu)化。如果優(yōu)化后也不好,換其他表達(dá)系統(tǒng)試試。 |
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