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urbest金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[求助]
求助——質(zhì)粒構(gòu)建問(wèn)題
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事情是這樣的，我最近在構(gòu)建一個(gè)質(zhì)粒，將一個(gè)DNA片段使用引物擴(kuò)增后，DNA和質(zhì)粒均做雙酶切，T4連接，轉(zhuǎn)化、圖板、挑克隆、搖菌、抽質(zhì)粒。 我將質(zhì)粒作為模板，使用引物擴(kuò)增，某些質(zhì)�？梢詳U(kuò)出目的條帶，將PCR產(chǎn)物測(cè)序，得到正確的序列。 然后我吸取5ul陽(yáng)性質(zhì)粒的菌液，放入5ml LB培養(yǎng)基+氨芐，重新?lián)u菌抽質(zhì)粒，這次直接拿質(zhì)粒測(cè)序，結(jié)果測(cè)序結(jié)果雜亂無(wú)比，全是雜峰。 然后我就用上次抽出來(lái)的測(cè)序正確的質(zhì)粒重新轉(zhuǎn)化、圖板、挑克隆、搖菌，抽質(zhì)粒，得到的質(zhì)粒再次進(jìn)行PCR，多次均未得到目的條帶，只有幾千bp那里有條帶。應(yīng)該不是PCR技術(shù)的問(wèn)題，因?yàn)槲夷玫谝淮蔚馁|(zhì)粒做了陽(yáng)性對(duì)照，可以P出來(lái)。 難道拿正確的質(zhì)粒重新轉(zhuǎn)化，再挑克隆出來(lái)的質(zhì)粒，跟老質(zhì)粒會(huì)不一樣嗎？或者干脆就是雜菌？我加了氨芐了啊。 我現(xiàn)在應(yīng)該怎么辦？拿第一次的菌板出來(lái)重新挑克隆，還是從頭開(kāi)始重新構(gòu)建質(zhì)粒，或者有什么別的辦法？ 這到底是怎么回事，真心求指導(dǎo)。 [ Last edited by 1949stone on 2013-6-25 at 12:25 ] |
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【答案】應(yīng)助回帖
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gyesang: 回帖置頂 2013-07-30 15:50:43
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gyesang: 回帖置頂 2013-07-30 15:50:43
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首先一點(diǎn)就是，你擴(kuò)增出目的條帶后，送測(cè)序的不應(yīng)該是PCR產(chǎn)物。 我建議的步驟是： 1，將DNA片段使用引物擴(kuò)增后，DNA和質(zhì)粒均做雙酶切，T4連接，轉(zhuǎn)化、涂板。 2，做菌落PCR，跑膠后，眺取有目的條帶的菌落放入5ml LB培養(yǎng)基+氨芐，提質(zhì)粒。（如果菌落太小，可以直接多挑一些單菌落，直接搖5ml LB培養(yǎng)基+氨芐，之后做菌液PCR） 3，如果覺(jué)得不放心，可以將提出來(lái)的質(zhì)粒作為模板，做質(zhì)粒PCR。 4，送測(cè)序。 |
3樓2013-06-25 14:10:35
shanqian1988
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2樓2013-06-25 12:35:04
zhaodahe
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4樓2013-06-25 21:30:18
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gyesang: 回帖置頂 2013-07-30 15:50:37
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gyesang: 回帖置頂 2013-07-30 15:50:37
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建議： 1. PCR 擴(kuò)增目的條帶，連接到T載體上，轉(zhuǎn)化涂板，挑單克隆，PCR檢測(cè)有目的條帶的單克隆挑選出來(lái)測(cè)序。 2. 用測(cè)序正確的單克隆，搖菌，提質(zhì)粒 3. 將2中的質(zhì)粒、目的載體分別雙酶切（確保該酶切位點(diǎn)在T載體和目標(biāo)載體中不存在） 4. 電泳回收目的條帶（包括目的產(chǎn)物和載體），進(jìn)行連接 5. 轉(zhuǎn)化、涂板，PCR檢測(cè)是否有目的條帶后，送出測(cè)序。 按這個(gè)程序走，一般都會(huì)拿到想要的結(jié)果。 |
5樓2013-07-04 11:26:00
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