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鍵盤上的腳丫金蟲 (小有名氣)
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[求助]
瓊脂糖電泳rna ，跑成這樣，是怎么回事？求指導(dǎo)
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Sample Text 我做的是馬氏珠母貝的外套膜和邊緣膜的RNA的提取 操作步驟是這樣的： 1、樣品早上10點從貝中提取出來，接著在液氮中凍存并保存了4個小時 2、下午2點做，用于depc處理過的2微升管取樣并加入tirzol 1ml，加入小鋼珠，用勻漿器勻漿8分鐘 3、用鑷子取出小鋼珠，放置5min 4、加入氯仿200微升，渦旋30s 4、12000r，4℃，15min 5、吸取上清400微升于depc處理過的1.5ml離心管中，異丙醇400微升 6、室溫放置10min 7、12000r，4℃，10min 8、棄去上清，加入1ml 的75%depc配置的乙醇，劇烈震蕩 9、12000r，4℃，5min 10、在垂直層流操作臺晾干10min，加入20微升的depc水溶解（沒有pcr ，也沒有測過其濃度，師姐說不用，測沒意義）。 11、瓊脂糖凝膠電泳 ，其余樣品-80℃保存。 12、瓊脂糖凝膠的配置： 凝膠濃度：1% 電壓：120V 電流：60MA 跑的時間：30min 緩沖液：0.5xTBE RNA電泳圖.PNG [ Last edited by 鍵盤上的腳丫 on 2013-8-19 at 20:53 ] |
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 核酸生物學(xué)實驗經(jīng)驗 |
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yimingwang
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5樓2013-08-19 22:32:12
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