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[交流]
雙順反子 表達載體的構(gòu)建——求助!
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正在構(gòu)建雙順反子表達載體,用的是pet-32a 有幾個問題請教高人指點 1、第一個基因需不需要ATG還是直接用成熟肽,終止密碼子需不需要去掉; 2、第二個基因之前除了要加RBS序列還需要添加別的序列嗎,ATG是否需要帶著;3、第二個基因從哪里開始編碼是否RBS會被識別成三聯(lián)密碼子翻譯成相應(yīng)氨基酸; 4、第二個基因不加RBS,第一個基因不加終止密碼子,是否會使兩條多肽串聯(lián)起來,這樣形式的蛋白經(jīng)過變性復性能否具有相應(yīng)的生物學活性(兩個多肽,是同一蛋白的兩個亞單位) |
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1. 你可以選擇不同的酶切位點克隆來實現(xiàn)表達產(chǎn)物帶什么tag。pET-32a的確可以在N端融合多個tag,并且這些tag是可以在純化后切除的。這種情況,你實際上是先表達出帶標簽的融合蛋白,所以第一個目的基因的ATG可以不要,但要注意序列的閱讀框與前面的融合標簽相符,避免移碼。 2. his-tag留一個就可以了。載體這樣設(shè)計是為了克隆方便。有些蛋白的N端或者C端對活性很重要,只有一邊的標簽純化出來的蛋白有活性。 3. 第一個基因的終止密碼子不會影響第二個基因的表達,有終止密碼子可以避免形成融合蛋白。當然如果你想做融合表達的話,應(yīng)該去掉第一個基因的終止密碼子。第二個基因的TAA如果保留,表達出來的蛋白的C端是沒有his-tag。 |
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1. 如果你指向表達成熟肽,可以去掉原序列里的信號肽編碼序列,但是需要有ATG作為起始密碼子。這樣表達出來的產(chǎn)物比成熟肽多一個Met。如果你不想把兩個基因融合表達,就不要去掉第一個序列的終止密碼子。 2. 第二個基因之前不用加核糖體結(jié)合位點。pet-32a用的是強啟動子,沒有終止子序列的情況下核糖體不會脫落。第二個基因的ATG需要保留,第二個基因就是從其ATG開設(shè)表達。 3. 兩個序列之間不用保持閱讀框,除非你想做成融合蛋白。 3. 融合蛋白是否保留原來的活性的確要看是否正確折疊成獨立結(jié)構(gòu),一般會在兩個蛋白之間加linker。 |
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