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[求助]
我用EcoRI和XbaI酶雙酶切切不下來(lái)目的基因 已有3人參與
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| 實(shí)驗(yàn)室合成了一個(gè)新的環(huán)形載體4626bp，內(nèi)含有所需目的基因796bp，該基因上下游兩端分別為EcoRI和XbaI酶切位點(diǎn)，但目的基因XbaI酶切位點(diǎn)下游還有一該酶切位點(diǎn)，兩位點(diǎn)間隔953bp。我用EcoRI和XbaI酶雙酶切切不下來(lái)目的基因，然后分別用這兩種酶單酶切。瓊脂糖電泳得到圖（MAKER 為2000），請(qǐng)問(wèn)該圖中的條帶怎么解釋？（圖中從上到下一次為用EcoRI單酶切、用XbaI酶單切、Marker).我還做了很多次雙酶切，但都沒(méi)有成功，這是為什么，我該怎么辦？請(qǐng)高手指教切位點(diǎn) |
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2013-10-11 12:15:37, 1.25 M
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6樓2013-10-13 16:25:43
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| 你都不知道你用的質(zhì)粒到底是什么，那就別用。起碼圖譜要完全清楚吧！就兩個(gè)酶切位點(diǎn)的質(zhì)粒還真沒(méi)見(jiàn)過(guò)�？茨銏D片顯示 E酶切正確 Xbal 切出了兩條帶，說(shuō)明有兩個(gè)Xba 這種兩個(gè)酶切位點(diǎn) 你怎么切下來(lái)你的目的基因啊 說(shuō)不定你雙酶切會(huì)切出三條片段呢 |
8樓2013-10-13 21:25:51
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