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[求助]
槭樹科DNA提取
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| 我在提取槭樹科紅楓的時候,DNA提不出來,或者提出來的含的雜質太多了,加了PVP和抗壞血酸去雜質,不管用,急求各給我解答,謝謝 |
專家顧問 (職業(yè)作家)
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專家經驗: +426 |

金蟲 (小有名氣)

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本試驗在參照陳坤松IS2]等提取DNA的方法基礎上加以改進,找到更適合含多酚 累植物葉片基因組DNA提取的方法,具體步驟如下: (1)取100mg血紅雞爪槭葉片置液氮種冷凍,研磨成粉,迅速置入盛有l(wèi)ml DNA 提取緩沖液1(含209/L CTAB、20 g/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、100mmol/L Tris—HCl (pH8.0)、25 mmol/L EDTA與2mol/LnaCl)的離心管中,再加入1%B一巰基乙醇,顛 倒混勻,置于冰浴中30min,其問不斷混勻,防止樣品結凍凝固于管底; (2)于4℃下以12000rpm離心lmin,棄上清,加入700pl 65預熱的DNA提取 緩沖液2,加1%B.巰基乙醇,震蕩混勻,于65℃水浴20min,離心10min; (3)吸取上清液于新離心管中,每管加入等體積Tris飽和酚/氯仿/異戊醇(25: 24:1),輕輕顛倒混勻,冰上放置10min,4℃條件下12000rpm,離心10min; (4)取上清液,加等體積的氯仿/異戊醇,40c條件下12000rpm,離心10min; (5)轉移上清液于另一離心管,加2/3倍體積異丙醇,輕緩顛倒混勻,室溫放 置15min: (6)4。C條件下12000rpm,離心10min,去上清液; (7)加100pl的70%的無水乙醇洗滌沉淀2次,室溫下微干,溶于509lTE緩沖 液; (8)加入終濃度5099/ml的RNase,37℃保溫1h; (9)用等體積的氯仿/異戊醇抽提1次,12000rpm,離心10min; (10)上清液中加入O.1倍體積的Nacl,2倍體積的無水乙醇,冰箱中.20。C放置 0.5h,12000rpm,離心10min,出去上清液; (11)用70%的無水乙醇洗滌沉淀2次,自然干燥后溶于50plTE; (12)測OD值,瓊脂糖凝膠電泳分析。 |

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