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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 藥學 » 藥理學 » 同時分離血小板和紅細胞
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wangxding新蟲 (小有名氣)
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同時分離血小板和紅細胞
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本人最近在做關于血小板和紅細胞（灌胃給藥大鼠的血漿）可能結合成分的研究，所以需要同時分離血小板和紅細胞，由于完全是菜鳥，在查閱相關文獻時學習到可能可行的兩種方法，希望能獲得相對純的血小板和紅細胞。下面是我遇到的疑惑，請各位多多指教，謝謝！ 1、抗凝劑的選擇：有的書上說肝素鈉對血小板聚集有影響，如果需要同時分離血小板和紅細胞的話，是不是最好選擇枸櫞酸鈉？請教各位最好使用哪種抗凝劑能保持兩者的活性。 2、分離方法猜想：a、差速離心：先將抗凝血用900rpm，室溫離心1omin，吸取上層PRP，再將PRP以室溫3000rpm離心10分鐘，使血小板沉淀，將血小板用pH6.5的含EDTA0.2mmol/L的無Ca2+的Trode液洗滌3次，用pH7.4的PBS懸浮。另外，取下層血漿，加入3倍PBS液，3000r/min冷凍離心 10min，，棄上清液，反復洗滌三次，得到紅細胞懸液，向紅細胞懸液中以 1:80 比例加入預冷的 5mmol/L PH7.4Tris-HCl 溶液，同時加入蛋白酶抑制劑對甲苯磺酰氟（PMSF），之后以 80Hz 20℃超聲 15min，放入 4℃溶血過夜，將所得紅細胞溶血液以 15000r/min 離心 10min,棄上清液，再加入 5mmol/L PH 7.4Tris-HCl 溶液以 15000r/min 離心 10min，反復洗滌3-5次，最后得到乳白色膜，將其1:1 懸浮在 PBS 溶液中。 b、用密度梯度離心：這部分只做了初步了解，還沒有具體方案，希望各位能給些建議。 3、由于實驗需要檢測的是與血小板和紅細胞膜結合的物質，會采用pH4的PBS洗脫血小板和紅細胞膜，這種做法是否能夠將結合成分洗脫，是否可行？有沒有必要使紅細胞溶血后得到紅細胞膜懸液再洗脫？ 4、蛋白酶抑制劑對甲苯磺酰氟（PMSF）加入量應該為多少？ 5、在洗滌紅細胞膜時有的用Tris-HCL液也有Hank's液，兩者哪個更好？ 6、在做相關實驗時所需要的儀器有哪些？比如是用EP管離心還是其他什么管？ 7、剛開始離心時不用冷凍離心是否會對紅細胞產生影響？ 問題有點多再次多謝大家！ |
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