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我的樣品是否適合單晶培養(yǎng),如何做 已有2人參與
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| 我最近通過凝膠柱層析從猴頭菌中分離天然產(chǎn)物,有幾管有微小的晶粒析出,估計總量不超過3-5mg,用丙酮溶解后TLC檢測發(fā)現(xiàn)這幾管的樣品不純,除主點外有雜點,因為量少,通過層析等法分離的話可能最后得到的主點的量不夠打核磁的,像這種樣品可否通過重結晶的方法拿到主要物質(zhì)的晶體來確定結構?如何做?急需高手指導,謝謝! |
木蟲 (職業(yè)作家)
鐵桿木蟲 (著名寫手)
木蟲 (正式寫手)
新蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)
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首先你所說的不純是什么概念?如果主點量足夠多,那么可以先用液相分析一下,分離度好的話以液相分離;或是在正相硅膠板上分離度好的話,可以用一根足夠小的柱子(如大移液管),裝足夠少的硅膠,可能的話,硅膠和樣品都用濕法上樣,選定洗脫條件后快速洗脫,減少吸附! 如果主點量上的優(yōu)勢不大,且總量的確很少的話,建議還是先考慮富集足夠的量吧,最好能通過液相分析找找其他的fractions里面(特別是洗脫時臨近的fractions)有沒有相同的成分,即盡可能的把樣品中的這個化合物都拿到!這個主要還是為做核磁考慮,因為即使目標分子分子量不大,做核磁也最好得有一兩毫克!此外,即使確定是新化,量太少的話,紅外、紫外、活性要怎么往下做呢! 萬一找不到的話,就用甲醇等揮發(fā)較慢的溶劑溶解之后置于低溫中靜置(析晶過程中不要移動容器)析晶吧!萬一不行再想其他辦法!祝好運! |
木蟲 (正式寫手)
鐵蟲 (初入文壇)
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