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小二丫結(jié)婚金蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
大腸桿菌基因工程菌表達(dá)的L-門(mén)冬酰胺酶純化及酶活測(cè)定方法,求指點(diǎn)! 已有1人參與
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| 本人構(gòu)建了一株大腸桿菌基因工程菌,誘導(dǎo)后用于發(fā)酵產(chǎn)L-門(mén)冬酰胺酶(原設(shè)計(jì)是胞外表達(dá)),我是直接將發(fā)酵液掛Ni柱子純化蛋白(有組氨酸標(biāo)簽),用誘導(dǎo)前發(fā)酵液、誘導(dǎo)后發(fā)酵液、純化的目的蛋白同時(shí)跑電泳,結(jié)果沒(méi)看到目的蛋白分子量大小的條帶。還有,將發(fā)酵液離心后的上清液和菌體洗滌后懸浮再破壁的溶液同時(shí)測(cè)酶活(奈斯勒試劑顯色法:1ml0.04M的天冬酰胺底物加1ml0.02MpH=8的磷酸鹽緩沖液,37度水浴5min預(yù)熱后,加入粗酶液500ul37度反應(yīng)15min后,加入1ml50%的三氯乙酸終止反應(yīng)。再?gòu)慕K止管里取500ul加到3.5ml蒸餾水中,加入1ml奈斯勒試劑顯色15min,500nm處測(cè)OD值),結(jié)果值很低;在測(cè)OD值之前我將渾濁的反應(yīng)液都離心過(guò)了,加入奈斯勒試劑后明明看到顏色變得深黃,然后測(cè)OD值時(shí)卻顯示很低,實(shí)在不知道原因。請(qǐng)各位高手給點(diǎn)建議~~~謝謝 |

新蟲(chóng) (初入文壇)
鐵蟲(chóng) (小有名氣)
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好吧,看在兩朵紅花的份兒上,給菇?jīng)鍪痉兑槐槿绾瓮频?img src="https://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/tiger/18.gif" align="absmiddle" border="0">,如果菇?jīng)鲆梦覍?shí)踐,我是不會(huì)拒絕滴 ![]() 硫酸銨標(biāo)準(zhǔn)品濃度為0.001M,那么銨離子濃度為0.002M。 在顯色反應(yīng)中,菇?jīng)鰪慕K止管里取了0.5mL酶水解體系,那么我猜菇?jīng)黾恿蛩徜@標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候應(yīng)該也是0.5mL,基于該假設(shè), 標(biāo)準(zhǔn)品顯色反應(yīng)中,銨離子物質(zhì)的量應(yīng)該為: n(ammonia)=2*10^-3 mole/L*0.5*10^-3 L=1*10^-6 mole=1μmole。 我們?cè)偌僭O(shè),菇?jīng)瞿愕拿杆怏w系中門(mén)冬酰胺酶的濃度恰到好處,以至于從終止管里取出來(lái)的0.5mL酶水解體系中也含有1μmole銨,那么在15min的水解反應(yīng)時(shí)間內(nèi),平均每min生成的銨的物質(zhì)的量,或者說(shuō)水解速率,應(yīng)改為: Hydrolysis velocity = 1μmole/15min=(1/15) μmole/min 注意水解速率單位是μmole/min,這恰恰也是酶活單位(通常1個(gè)單位酶活就是1U),也就是說(shuō),水解速率就是酶活,所以, Asparaginase activity= Hydrolysis velocity=(1/15) μmole/min =(1/15) U (注:通常1個(gè)單位酶活就是1U)。 也就是說(shuō),從終止管里取出來(lái)的0.5mL酶水解體系中含有(1/15) U的門(mén)冬酰胺酶,而終止管里原來(lái)有3.5mL,所以,終止管里總共含有(7/15) U的門(mén)冬酰胺酶。 最開(kāi)始,菇?jīng)瞿阆蚪K止管里加入了0.5mL粗酶液,那么, 粗酶液的酶活應(yīng)該為(7/15) U / 0.5ml = (14/15) U/mL。 也就是說(shuō),如果菇?jīng)瞿愕拇置敢好富顬?14/15) U/mL,那么顯色反應(yīng)后的讀數(shù)應(yīng)該與0.001M硫酸銨標(biāo)準(zhǔn)品顯色反應(yīng)后的讀數(shù)是一樣的,也就是說(shuō), 0.001M硫酸銨標(biāo)準(zhǔn)品代表(14/15) U/mL的粗酶液。 求紅花 求推倒 各種求 |

金蟲(chóng) (初入文壇)

鐵蟲(chóng) (小有名氣)
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只說(shuō)酶活測(cè)定方法,我個(gè)人的理解: 1. 粗酶液里面有沒(méi)有含氮有機(jī)物啊,菇?jīng)瞿阌心居凶隹瞻讓?duì)照啊(是酶樣自己的空白對(duì)照,不是標(biāo)準(zhǔn)品的對(duì)照),就是先加三氯乙酸,然后水浴15min,水浴結(jié)束后再加粗酶液。 2. 標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照問(wèn)題,硫酸銨標(biāo)準(zhǔn)品濃度多少,A500多少?與酶樣A500相比怎么樣? 3. 酶活定義問(wèn)題,菇?jīng)瞿闶侨绾味x酶活的 (比如可以定義1min生成1μmole氨定義為1U)?理論上根據(jù)硫酸氨標(biāo)準(zhǔn)品濃度和門(mén)冬酰胺酶反應(yīng)時(shí)間, 可以計(jì)算出硫酸銨標(biāo)準(zhǔn)品代表多少酶活的,這樣才能計(jì)算你粗酶液的酶活,粗酶液A500低不代表酶活低 4. 奈斯勒試劑是自己配的還是買(mǎi)的碘化汞鉀?建議你在測(cè)定時(shí)候看看A500穩(wěn)定不穩(wěn)定,如果用碘化汞鉀的話,讀數(shù)有可能是不太穩(wěn)定的。 這個(gè)是中國(guó)藥典里面的門(mén)冬酰胺酶酶活測(cè)定方法: http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6333558&fpage=1 |

金蟲(chóng) (初入文壇)
送紅花一朵 |
首先,粗酶液空白對(duì)照做了。我用了近似藥典的方法,硫酸銨濃度是0.001mol/L,A450為0.247,我覺(jué)得這個(gè)值可以一直用,不用每次都測(cè)。酶活定義:一個(gè)門(mén)冬酰胺酶單位相當(dāng)于每分鐘分解門(mén)冬酰胺產(chǎn)生1umoL氨所需的酶量。用藥典里的公式帶進(jìn)去算,數(shù)值是很低的。奈斯勒試劑是我自己配的,現(xiàn)配現(xiàn)用,讀數(shù)時(shí)不太穩(wěn)定,剛開(kāi)始我以為是機(jī)器的問(wèn)題,后來(lái)發(fā)現(xiàn)別的機(jī)器也一樣數(shù)據(jù)混亂。本身吸光度法就不太靠譜,現(xiàn)在每次測(cè)得數(shù)據(jù)都不一樣,徹底不知道酶活是多少了。。。。 |

鐵蟲(chóng) (小有名氣)
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1. 確定公式里面的倍數(shù)關(guān)系沒(méi)搞錯(cuò)?如果你深信自己沒(méi)搞錯(cuò),能不能自己推導(dǎo)出來(lái)?能不能像推倒男朋友一樣熟練地推導(dǎo)公式?比如說(shuō),菇?jīng)瞿阒雷约号涞?.001M硫酸銨相當(dāng)于多少單位的酶活嗎? 2. 既然你都發(fā)現(xiàn)顯色反應(yīng)不穩(wěn)定的問(wèn)題了,那每次測(cè)酶活時(shí)候?yàn)槭裁床辉贉y(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品A500 (還是A450?)呢?每次測(cè)定數(shù)值肯定都會(huì)有變化的。 3. 我覺(jué)得顯色反應(yīng)不穩(wěn)定沒(méi)多大關(guān)系,只要能夠保證酶樣和標(biāo)準(zhǔn)品同時(shí)加入奈斯勒試劑,或加入的先后時(shí)間間隔不大。如果菇?jīng)瞿隳茏龅皆诙虝r(shí)間內(nèi)加完奈斯勒試劑,接下來(lái)在測(cè)定A500時(shí)候,可以每隔幾分鐘讀一次A500,當(dāng)然也是在短時(shí)間內(nèi)讀完(所以建議用酶標(biāo)儀,不要用光度計(jì)),然后用每次讀數(shù)分別去計(jì)算酶活,最后你會(huì)發(fā)現(xiàn)若干次酶活測(cè)定結(jié)果誤差其實(shí)不是很大。 |

金蟲(chóng) (初入文壇)

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