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[求助]
鏈霉菌基因組DNA的大提
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我有幾株鏈霉菌想要提取基因組DNA后做雜交,大提DNA的方法是改良的CTAB法,最后雖然提取的量比較少,但是能用玻璃棒攪絲,之后用70%的乙醇洗鹽,再之后風(fēng)干(風(fēng)干徹底),再之后用0.1xSSC溶解,卻溶解不了,SSC是最新配制的,而且第一次提取的時(shí)候出現(xiàn)不溶解的情況,又重新配制了ssc···第二次還是不溶解。求大神指導(dǎo)。 或者哪位大神之前大提過鏈霉菌的DNA,求方法啊,我已經(jīng)提了一個(gè)多月了,真心已經(jīng)黔驢技窮了··· |

新蟲 (初入文壇)
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方法一:如果這種菌能長成菌落 ,你就用寶生物的這個(gè)試劑盒來提一下(Lysis Buffer for Microorganism to Direct PCR),這個(gè)很便宜。 方法二:如果這個(gè)試劑盒不可以的話,你就用德國QIAGEN的試劑盒,這個(gè)大約1500,有點(diǎn)貴。 這些應(yīng)該沒有問題,你試試吧。 希望能幫到你 |

新蟲 (初入文壇)
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不好意思,剛才在路上用手機(jī)回復(fù)的,發(fā)現(xiàn)全是亂碼。 我感覺你的問題出在DNA風(fēng)干,我們實(shí)驗(yàn)室提取鏈霉菌總DNA后,用75%乙醇脫鹽兩次,然后稍稍spin一下用移液槍吸掉液體,敞口在超凈臺(tái)或工作臺(tái)面放置幾分鐘至聞不到乙醇味道,隨后加水或TE溶解DNA;靹蛞幌略55度水浴鍋內(nèi)放置5-10分鐘促溶一下就可以了。注意一定不要將總DNA完全風(fēng)干!祝好運(yùn)! |

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