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做細菌的雙重熒光pcr 已有1人參與
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請問做2種細菌的雙重熒光pcr,我用的是菌種,必須要制備標準品嗎(進行PCR擴增,并將目的片段克隆于pMD18-T, 構建重組質粒,提取質粒進行PCR分析和測序驗證)?必須要這一步嗎? 如果不制備標準品,直接提取菌種DNA,然后并利用OD260nm/OD280nm比值來確定DNA的純度,然后進行梯度稀釋,測檢測限,這樣可以嗎? |


金蟲 (著名寫手)



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