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[求助]
原核表達蛋白量很低 已有6人參與
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原核表達融合蛋白量很低,不知道是什么原因.嘗試過很多優(yōu)化表達條件的方法都不行,不知道是不是存在其他表達量低的原因,求指教. 先簡單介紹下我表達的信息吧：載體是pet—28a（+），表達菌株為BL21 ，沒有信號肽序列，蛋白為包涵體形式存在于沉淀中，帶有his標簽， 再介紹下我表達的方法：提前一晚搖菌，第二天轉(zhuǎn)接，到OD0.8 時加入IPTG誘導過夜，離心后倒掉上清，pbs懸浮沉淀后-80度冰箱凍存一夜，第二天加溶菌酶孵化2小時，超聲破碎，離心后沉淀用wash buffer洗滌后離心，得到的沉淀重懸于2M尿素的PBS中，-20度凍存2~3h，然后跑SDSPAGE電泳，結(jié)果是蛋白表達量很低。 以下說說我做過的嘗試:不同溫度誘導,37度,30度,25度都做過,37度完全沒有表達,30度和25度表達量很低而且差不多. 不同IPTG濃度誘導，0，50，100，200，300，400mM /ml 濃度梯度25度誘導過夜，都有表達但是表達量都很低而且沒有明顯差異。 誘導時間，4h，8h，12h，16h，24h都做過，表達量還是都很低，也看不出來時間不夠還是時間太長蛋白降解了。 還有一個轉(zhuǎn)速的問題，只用過250rpm，不知道降低轉(zhuǎn)速會不會有影響，打算下個星期嘗試一下。 實在是不知道為什么表達量很低了，問了身邊的很多人，方法都嘗試過了，還是沒有進展，求做過類似實驗，遇到過類似問題的能給我指導一下，不勝感激。 |
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 核酸生物學實驗經(jīng)驗 | 蛋白表達純化鑒定精華 |
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【答案】應助回帖
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感謝參與，應助指數(shù) +1
youlinglyw: 金幣+2, 感謝經(jīng)驗分享 2014-03-18 17:15:24
感謝參與，應助指數(shù) +1
youlinglyw: 金幣+2, 感謝經(jīng)驗分享 2014-03-18 17:15:24
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在不更換載體的表達菌株的情況下，看你已經(jīng)優(yōu)化了表達溫度，IPTG濃度等 還可以優(yōu)化的有： 1. 提高誘導的OD，看你是包涵體表達，所以可以嘗試OD1.0 或者1.2進行誘導 2. 優(yōu)化培養(yǎng)基，一個是采用富營養(yǎng)培養(yǎng)基，如TB(Terrific Broth)等，另一個是更換培養(yǎng)基的碳源，向培養(yǎng)基中加入甘油等 3. 還有就是你有沒有分析過蛋白的編碼序列，是不是稀有密碼子過多？如果稀有密碼子多的話，可以更換表達菌株，變?yōu)镽osseta，或者進行密碼子優(yōu)化（點突變或者全基因合成） |
3樓2014-03-17 10:30:43
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2樓2014-03-16 21:49:24
4樓2014-03-17 13:36:27
5樓2014-03-17 16:02:21
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