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[求助]
新藥報生產(chǎn)及申請GMP認證可以同時進行嗎 已有5人參與
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各位大俠，小妹在此請教如下問題： 如今客戶委托給我們做的1.1類新藥已經(jīng)拿到臨床批件，要報生產(chǎn)： 1 1期2期臨床試驗做完了才能報生產(chǎn)批件嗎？還是必須3期也做完了才能報批？ 2 現(xiàn)在他們打算開展臨床試驗，1期2期3期臨床試驗所需樣品可以在我們車間生產(chǎn)嗎（我們車間沒有拿到GMP證書，但是為了申請GMP證書做了一些準備，比如人員、設備等等）。 2 如果可以在我們車間生產(chǎn)，那我們是否可以同時用客戶這次申報生產(chǎn)批件三批原料藥申請GMP原料生產(chǎn)證書（當然客戶同意，如果我們具備生產(chǎn)條件），還是拿到生產(chǎn)批件了，再必須再生產(chǎn)三批才可以申報GMP證書？ 3 GMP證書申請的原料藥和報生產(chǎn)批件三批有什么各自要求嗎？ |
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3樓2014-03-20 08:35:30
ChemOnline
銅蟲 (正式寫手)
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【答案】應助回帖
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xumiaoyun: 金幣+1 2014-03-20 08:34:56
1949stone: 金幣+1, 就是GMP 2014-03-20 13:41:53
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2樓2014-03-19 21:46:57
4樓2014-03-20 09:43:21
zsmj09
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【答案】應助回帖
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1949stone: 回帖置頂 2014-03-20 13:42:03
1949stone: 回帖置頂 2014-03-20 13:42:03
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1、三期臨床試驗結(jié)果最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)，故一般要求做完三期才能申報生產(chǎn)。（是不是有一些特殊的情況我也不是很了解，還請大俠們不吝賜教啊�。� 2、臨床試驗用藥應當在符合GMP的車間制備。（換言之，并一定需要在獲得GMP證書的車間生產(chǎn)） 3、原料藥一般先獲得生產(chǎn)批件，然后再GMP認證。（每個原料都需單獨通過GMP認證，與制劑GMP認證有所不同。） 以上我的一些不成熟的看法，敬請大家批評指正！ |
5樓2014-03-20 09:52:08
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