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[求助]
測序正確，但是酶切沒有條帶，而且重組質粒位置不對 已有2人參與
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做連接轉化后，提取質粒，沒有酶切或者pcr檢測直接送測序，片段2500bp，正向測序回來有900bp左右，比對后完全一樣。為了論文里面的圖片，重新進行酶切檢測，雙酶切后發(fā)現(xiàn)沒有插入片段，而且目的片段與質粒加起來應該是8000bp左右，但是電泳結果竟然有15000，這是為什么呢？上樣的loading buffer為6 x，染料在buffer中，按比例添加loading buffer 染色顏色太淺，故多加了點loading buffer，這會對結果造成影響嗎？請高手們賜教！謝謝！ |
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3樓2014-04-01 00:12:43
biostar2009
專家顧問 (正式寫手)
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2樓2014-03-31 20:16:21
4樓2014-04-18 16:51:01
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