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xingyun789金蟲 (小有名氣)
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[求助]
有關原核表達載體構建方面的問題 已有1人參與
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| 我將我的目的片段用BamHI和NotI進行雙酶切，pET32a載體也是用這兩個酶進行雙酶切，然后將我的目的片段同這個載體進行連接，將連接的產物轉化BL21感受態(tài)，然后涂平板，平板上長出了單菌落，挑取單菌落進行培養(yǎng)，然而進行菌落PCR的時候，并沒有出現相應的目的條帶。我用的是T7通用引物以及特異引物進行的檢測，其中，T7通用引物用的退火溫度是58度。出現這樣的原因，還望各位能給解答一下，謝謝。。。 |
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2樓2014-07-03 09:54:54
xingyun789
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