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胡曉鳳銀蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
Bgl2和Hind3雙酶切切不開(kāi) 已有4人參與
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各位大俠: 我用Bgl2和Hind3雙酶切酶切我的重組質(zhì)粒只能切除一條8000bp左右的條帶(正確的應(yīng)該是一條1700bp,一條6300bp),但是分別用這兩個(gè)酶單酶切也能切出同樣大小的條帶,之后我用Bgl2酶切后回收再用Hind3酶切,還是切出同樣大小的條帶。我需要回收我雙酶切之后其中的一個(gè)片段,請(qǐng)問(wèn)我應(yīng)該怎么做? |
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樓主給的信息太少,如果能夠把質(zhì)粒圖譜放上來(lái)可能會(huì)更容易參考,知道具體的酶切位點(diǎn)數(shù)量和位置更容易判斷問(wèn)題在哪兒。 1. 有可能質(zhì)粒重組使得你的酶切位點(diǎn)產(chǎn)生了移位,最好的辦法是測(cè)序。如果質(zhì)粒較大,起碼把這兩個(gè)酶切位點(diǎn)檢測(cè)一下 2.單切沒(méi)問(wèn)題的話,檢查一下你雙切時(shí)候用的Buffer是否是兩個(gè)酶都有100%活性的。 3.有可能其中一個(gè)位點(diǎn)(把8k切成1.7k和6.3k的那個(gè)位點(diǎn))已經(jīng)突變消失,或者是移位到另一個(gè)位點(diǎn)的附近,所以當(dāng)再切的時(shí)候只能切出一個(gè)很小的片段,留下的片段與8k相近。同樣需要用測(cè)序來(lái)確認(rèn)。 |

銀蟲(chóng) (小有名氣)
金蟲(chóng) (小有名氣)
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首先確認(rèn)兩個(gè)酶切位點(diǎn)都在: 1)可以測(cè)序分析(最穩(wěn)妥) 2)也可以進(jìn)行單切分析,但前提是你的質(zhì)粒的質(zhì)量比較好(未酶切的質(zhì)粒以超螺旋為主,其電泳位置與單切后線性化質(zhì)粒的位置明顯不同),電泳時(shí)以未酶切的質(zhì)粒為對(duì)照,以判斷單酶切是否成功,進(jìn)而判斷酶切位點(diǎn)是否正常 |
木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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LZ你的載體提質(zhì)粒的時(shí)候能看到超螺旋吧,而且你的這兩個(gè)酶的識(shí)別位點(diǎn)在基因的兩側(cè)對(duì)吧,如果有超螺旋單酶切都能把載體線性化說(shuō)明酶本身沒(méi)問(wèn)題而且載體上有識(shí)別位點(diǎn),但是好像兩個(gè)酶放一塊就只有一個(gè)酶起作用。 1.一種可能是你的兩個(gè)酶的酶切buffer是不是不兼容導(dǎo)致雙酶切一個(gè)酶不起作用,你的內(nèi)切酶是哪個(gè)公司的酶?LZ你后期做了分步酶切是如何做的? 2.另一種可能是你基因一側(cè)的酶的酶切位點(diǎn)沒(méi)有用,假設(shè)你基因一端的酶切位點(diǎn)BglII因?yàn)橥蛔兪Я,而在HandIII的酶切位點(diǎn)很近的地方存在另一個(gè)BglII的酶切位點(diǎn),這樣兩個(gè)單酶切都能切出來(lái)一條帶,而雙酶切切出了一條近似于你質(zhì)粒長(zhǎng)度的條帶和一條很小的條帶,就跟做雙酶切空載體把兩酶切位點(diǎn)間的MCS切掉一樣,電泳也檢測(cè)不出來(lái)那個(gè)小的,而你雙酶切和分步酶切的結(jié)果也給人一種只有一個(gè)酶起作用的假象。 這兩個(gè)內(nèi)切酶都不受甲基化影響,后一種可能性比較大,所以你這種情況必須測(cè)序驗(yàn)證一下,另外篩查一下你重組質(zhì)粒這兩個(gè)酶切位點(diǎn)外側(cè)的載體序列上是否有另一個(gè)酶切位點(diǎn) |

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