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mayibuku木蟲 (小有名氣)
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[求助]
用合成多肽跑tricine SDS-PAGE 膠,但是看不見條帶 已有4人參與
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如題,多肽是自己合成的,分子量5K,跑tricine SDS-PAGE完全看不到條帶,但是我用的marker最下面一條帶是3.4K的多肽,marker跑膠條帶就非常清楚,用的是考馬斯亮藍(lán)染色 我想問下多肽跑膠和蛋白有什么區(qū)別嗎?為什么marker的多肽能看到,我自己的多肽就看不到呢?是不是多肽需要用很高的濃度才能看到條帶啊 |
蛋白質(zhì)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) |
鐵蟲 (初入文壇)
專家顧問 (知名作家)
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專家經(jīng)驗(yàn): +218 |
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多肽跑膠和蛋白的一個重要區(qū)別是對凝膠濃度的要求不同,多肽的分子量小組成其的氨基酸的數(shù)量小,所以多肽跑膠時需要的凝膠的交聯(lián)度要更高,否則在凝膠上呆不住,類似于電流短路。凝膠的交聯(lián)度高到一定程度,普通的聚丙烯酰胺凝膠就不足以應(yīng)對了,所以要用tricine SDS-PAGE。 普通的聚丙烯酰胺凝膠濃度與蛋白質(zhì)分離范圍的關(guān)系: 聚丙烯酰胺凝膠濃度(%T) 蛋白質(zhì)分離范圍/kd 5 36—200 6 30—200 8 20—175 10 15—150 12 10—100 15 6—50 另外,電泳中使用各種溶液也有差別。 請參考: Tricine–SDS-PAGE-Nature_Protrocols(2006).pdf http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6121608 |
銀蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)

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