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[求助] 幫忙看一下提的真菌RNA 跑的電泳謝謝啦~~~ 已有9人參與

最近提真菌RNA要做轉(zhuǎn)錄組，跑的電泳圖片。請(qǐng)大家?guī)兔匆幌聗~~ 生工的triol試劑盒，電泳是200V 10分鐘

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1樓 2014-08-15 11:29:47

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wangranjun

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理論上應(yīng)該是明顯的三條條帶吧？但是感覺(jué)你提取的不太純……

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他日揚(yáng)翼九萬(wàn)里，歷大千世界，定我紅塵心！

2樓2014-08-15 11:59:41

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中午，公司工程師回的郵件，有以下問(wèn)題：
1、最下邊有一條帶，樣品應(yīng)該存在DNA污染；
2、28s下面有彌散，可能樣品中存在雜質(zhì)，當(dāng)然這不能很確定，因?yàn)橐膊淮_定是樣品本身還是膠的原因；
3、18s比較亮，其后存在彌散，5s帶較亮，樣品可能存在降解。

應(yīng)該怎么改進(jìn)？請(qǐng)求指點(diǎn)~~~

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5樓2014-08-15 13:48:49

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挺好的，可以進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn)了。

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3樓2014-08-15 12:06:48

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還可以，1，2泳道還是有點(diǎn)拖尾，不過(guò)很好了

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有些東西因?yàn)榈貌坏蕉兊妹篮茫行〇|西因?yàn)閾碛卸兊脧涀阏滟F！

4樓2014-08-15 12:24:43

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2樓: Originally posted by wangranjun at 2014-08-15 11:59:41
理論上應(yīng)該是明顯的三條條帶吧？但是感覺(jué)你提取的不太純……

謝謝回復(fù)~~ 應(yīng)該怎么改進(jìn)？中午工程師回復(fù)的郵件里也說(shuō)有雜質(zhì)~~講解~~ 希望再詳細(xì)指點(diǎn)一下。槍頭和EP管用買(mǎi)的無(wú)酶的好還是自己用DEPC處理的好~~

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6樓2014-08-15 13:50:41

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3樓: Originally posted by ssssllllnnnn at 2014-08-15 12:06:48
挺好的，可以進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn)了。

謝謝您的回復(fù)~~中午公司工程師恢復(fù)了郵件，說(shuō)是質(zhì)量還沒(méi)達(dá)到要求。需要改進(jìn)~~

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7樓2014-08-15 13:51:34

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4樓: Originally posted by 867575969 at 2014-08-15 12:24:43
還可以，1，2泳道還是有點(diǎn)拖尾，不過(guò)很好了

謝謝您的回復(fù)~~中午公司工程師恢復(fù)了郵件，說(shuō)是質(zhì)量還沒(méi)達(dá)到要求。需要改進(jìn)~~ 請(qǐng)問(wèn)一下拖尾現(xiàn)象怎么改進(jìn)？

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8樓2014-08-15 13:52:19

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再順便問(wèn)一下~~ 槍頭和EP管買(mǎi)的無(wú)酶的好還是自己用DEPC處理的好？買(mǎi)的無(wú)酶的還用在高溫滅菌一下嗎？

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9樓2014-08-15 13:54:19

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6樓: Originally posted by 354929697 at 2014-08-15 13:50:41
謝謝回復(fù)~~ 應(yīng)該怎么改進(jìn)？中午工程師回復(fù)的郵件里也說(shuō)有雜質(zhì)~~講解~~ 希望再詳細(xì)指點(diǎn)一下。槍頭和EP管用買(mǎi)的無(wú)酶的好還是自己用DEPC處理的好~~...

我們用的都是自己用DEPC處理然后高壓滅菌的槍頭、EP管，我感覺(jué)這個(gè)應(yīng)該是關(guān)系不大的。提取RNA時(shí)周?chē)h(huán)境要注意一下，例如噴酒精或在超凈臺(tái)中提取。吹打動(dòng)作都輕柔一些，因?yàn)镽NA很容易被降解或斷裂。祝順利！

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10樓2014-08-15 14:21:59

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