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dong314銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
溶劑損失對催化產(chǎn)物的測量,轉(zhuǎn)化率的求取。 已有3人參與
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| 催化反應(yīng)前,反應(yīng)底物在溶劑中有一定的濃度,反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)物和產(chǎn)物共存于溶劑中。請問大家是怎么測量和表征的?反應(yīng)過程中溶劑揮發(fā)損失怎么解決。比如用氣相色譜,具體怎么操作。 |
至尊木蟲 (知名作家)
小木蟲之《Science》主編
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可以用氣相色譜,不過既然是溶液中的反應(yīng),用液相色譜檢測產(chǎn)物可能更好。 操作很簡單,用微量注射器抽取一定量(量要固定)的反應(yīng)后的混合物,打進(jìn)色譜即可。 計(jì)算可以用下面方法:先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到實(shí)際物質(zhì)的量與峰面積之間的關(guān)系曲線,那么每次檢測得到的峰面積就可以直接換算成物質(zhì)的量了(適用于液相色譜檢測)。如果碳平衡很高,也可以采用歸一法計(jì)算。 溶劑揮發(fā)問題應(yīng)該是可以克服的,我不知道你做的什么反應(yīng)、有什么特殊要求,加個(gè)冷凝裝置就可以避免。 |

榮譽(yù)版主 (職業(yè)作家)
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專家經(jīng)驗(yàn): +634 |

銅蟲 (小有名氣)
銅蟲 (小有名氣)
送紅花一朵 |
非常感謝,您的這個(gè)方案我考慮過,加一個(gè)內(nèi)標(biāo)物,這個(gè)物質(zhì)和反應(yīng)底物產(chǎn)物溶劑都不反應(yīng),出峰位置也不和這些物質(zhì)重疊。請問內(nèi)標(biāo)物怎么選擇,是看他們的沸點(diǎn),還是看他們的揮發(fā)度,以及別的辦法。比如有的內(nèi)標(biāo)物和參照物兩個(gè)的揮發(fā)度不一樣,其中一種揮發(fā),或者沸點(diǎn)不一樣,造成不準(zhǔn)。并且,我想算轉(zhuǎn)化率或者產(chǎn)率,需要給產(chǎn)物內(nèi)標(biāo)。需要算選擇性,是不是也可以用同一種內(nèi)標(biāo),是不同一種內(nèi)標(biāo)可以對反應(yīng)物和產(chǎn)物同時(shí)做兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線經(jīng)行內(nèi)標(biāo)。 |
至尊木蟲 (知名作家)
小木蟲之《Science》主編
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碳平衡就是反應(yīng)體系中你能檢測到并且已知的物質(zhì)(碳量)在所有物質(zhì)的比例。 比如你的反應(yīng)物是10mol的苯甲醇,也就是70mol的碳。而反應(yīng)結(jié)束后,你還剩2mol苯甲醇,得到了4mol苯甲酸,2mol苯酚,1mol苯以及3mol二氧化碳,也就是63mol的碳。這是碳平衡就是90%。剩下的10%可能是你用色譜檢測不到多環(huán)芳烴。 微量進(jìn)樣器的進(jìn)樣量為什么不能固定呢?每次都取0.2微升就就可以了。 最好就是如樓下所說,加入內(nèi)標(biāo)。內(nèi)標(biāo)物的選擇就是你所說的“這個(gè)物質(zhì)和反應(yīng)底物產(chǎn)物溶劑都不反應(yīng),出峰位置也不和這些物質(zhì)重疊”,這樣就可以了。如果沒辦法解決揮發(fā)的問題,怎么都不會(huì)準(zhǔn)的,因?yàn)槟銦o法知道揮發(fā)了多少。如果無法解決揮發(fā)問題,怎么算都不會(huì)準(zhǔn)。 |

木蟲 (著名寫手)

榮譽(yù)版主 (職業(yè)作家)
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專家經(jīng)驗(yàn): +634 |
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你說的很對! 手動(dòng)進(jìn)樣 第一種方法:使用內(nèi)標(biāo)例如聯(lián)苯(舉個(gè)例子),開始配置一系列不同底物濃度、產(chǎn)物濃度的溶液,加入一定量的聯(lián)苯(0.3g),做一些標(biāo)準(zhǔn)曲線,包括底物轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)物選擇性等。然后反應(yīng)接收后迅速加入內(nèi)標(biāo)(聯(lián)苯),再進(jìn)行色譜標(biāo)定! 第二種方法:直接找一個(gè)不參與反應(yīng)的加入反應(yīng)器,做一系列相對校正因子,待反應(yīng)結(jié)束后直接進(jìn)色譜進(jìn)行計(jì)算(不需要擔(dān)心溶劑的揮發(fā))。 自動(dòng)進(jìn)樣 第二種方法比較好! |

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