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[求助]
乳酸乳球菌代謝產(chǎn)物的分離純化求助 已有3人參與
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各位大俠,實驗室自己分離了一株乳酸乳球菌,能產(chǎn)生抗菌物質(zhì),排除了乳酸和過氧化氫抑菌的可能,根據(jù)文獻說,這類菌會產(chǎn)生種細菌素或類細菌素的抗菌物質(zhì),可能是蛋白結構,所以做了蛋白酶的酶解實驗,發(fā)現(xiàn)只能是減少40%的抑菌性。調(diào)節(jié)PH,做PH梯度實驗,發(fā)現(xiàn)從2到10,在ph=3.5的時候抑菌最大,在7以后就幾乎沒有抑菌率了。但是,老板比較執(zhí)著。。。。。就推測是蛋白性質(zhì)的物質(zhì),讓我分離。我使用了硫酸銨沉淀,從20%到90%,發(fā)現(xiàn)沒有沉淀下來。 做了乙酸乙酯,氯仿甲醇的有機溶劑萃取,沒有萃取出來。 為了減少培養(yǎng)基的雜蛋白的干擾,減少分離的難度,我使用了優(yōu)化后的培養(yǎng)基,用無機氮源代替了有機氮源,后來我做了乙醇的沉淀實驗,因為無機氮源用的是硫酸銨,加的乙醇的終濃度是80%,有一種乙醇硫酸銨雙水相萃取的感覺,白花花的全是沉淀,但是沒有抑菌性,而上清液的抑菌性比原來沒有用乙醇沉淀的要高。然后聽一大神的建議使用D101大孔樹脂進行分離,現(xiàn)在想求助一下各位大神們: 一 在大孔樹脂的分離過程中,含有目標物質(zhì)的溶液的PH,會不會影響大孔樹脂的吸附?因為我看文獻上有的調(diào)節(jié)了,有的沒有調(diào)節(jié),有師兄說如果調(diào)節(jié)pH可能會才純化的過程中人為的產(chǎn)生新的物質(zhì)干擾后續(xù)的分離。 二 我使用大孔樹脂進行吸附的時候,目前的情況,我因為樹脂的類型沒有確定,只是在做靜態(tài)吸附試驗,而且我的目的就是分離出來就可以了,我在做靜態(tài)吸附試驗的時候,樹脂的單位最大承載量(就是那種過載不過載)我要不要測?因為我發(fā)現(xiàn)我樹脂加的少了,在PH=7的時候是可以吸附上去的,但是加多了就不行了。 三 就是還能不能給點分離的經(jīng)驗或者關于還有別的什么其他的材料可以分離這東西的啊,本人以前學食品的,這東西是門外漢,謝謝各位啦。 |
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你用大孔做蛋白,不太清楚可行不,我建議你可以把發(fā)酵產(chǎn)物先用不同溶劑萃取一下,萃取成幾個部位,比如 水部位,正丁醇部位,乙酸乙酯部位,氯仿部位,石油醚部位,之后在測定活性,如果發(fā)現(xiàn)真如你們導師所說蛋白產(chǎn)生的活性的話,那么在這些部位里,水部位活性應該最好,。如果你做過這些部分后發(fā)現(xiàn)哪個部分活性好,那你就做哪個部位的,這就算是活性跟蹤分離的一種了。 [ 發(fā)自小木蟲客戶端 ] |
金蟲 (小有名氣)
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