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ly476779208銀蟲 (初入文壇)
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考馬斯亮藍測定大豆分離蛋白的含量 已有2人參與
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我用BSA做出的標準曲線，R^2=0.997。（但是并沒有加入0點，加入0點之后就變成0.985了= = ） 然后，取了0.5g的大豆分離蛋白（SPI）溶于50mL的PBS（ph=7），得到1%即10mg/mL的SPI溶液，均質(zhì)。 方法：待測液1mL+考馬斯亮藍5mL，反應(yīng)5min后，在595nm處測定吸光度。 稀釋10倍，100倍后測定吸光度，通過標準曲線得出原液濃度為1mg/mL，空白是PBS。 求助：這個溶解度為什么會這么小，是因為測定方法中有問題還是SPI溶解度本來就小？ 1.擔心是考馬斯亮藍變質(zhì)，但是重新配置考馬斯亮藍之后再測定，還是這么多。 2.SPI是離心后取的上清液，好澄清…… |
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winterb
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