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露的想念新蟲 (小有名氣)
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[求助]
最近在做原核表達純化，但是蛋白一直都沒有誘導(dǎo)出來。好捉急��！ 已有2人參與
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| 最近在構(gòu)建表達人的6KD左右的蛋白，從生物公司合成的基因，以及是公司構(gòu)建的表達載體（pET-30a），用的是His標(biāo)簽，拿回來換了許多誘導(dǎo)條件，在相應(yīng)的位置上也沒有條帶，有人建議說把目的基因切下來重新連到pET-30a上，大家覺得有這種必要嗎？有沒有人遇到這種情況�。考奔奔� |
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露的想念
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7樓2014-10-25 23:31:27
2樓2014-10-23 18:22:35
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3樓2014-10-23 18:44:17
4樓2014-10-24 14:05:04
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