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北京石油化工學(xué)院2026年研究生招生接收調(diào)劑公告

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修香戀

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[求助] 做熒光定量PCR時(shí)，兩次用的模板一樣，但結(jié)果不一樣已有1人參與

我用同一個(gè)模板做了兩次定量PCR，可是兩次結(jié)果不一樣，第一次做的表達(dá)量下調(diào)而且有顯著性差異，但第二次的就沒(méi)有顯著性差異，請(qǐng)教各位原因是什么？
謝謝！

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1樓 2014-11-01 10:05:15

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修香戀

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引用回帖:

2樓: Originally posted by cckk_2000 at 2014-11-01 10:45:49
第一，你每次做的時(shí)候怎么加樣，條件是否一致，是否做了復(fù)孔？
第二，你的同一個(gè)樣本是否分裝，反復(fù)凍融也會(huì)影響cDNA的量。

我是每個(gè)樣品做了四個(gè)重復(fù)。樣品并沒(méi)有分裝，第一次用完后-20℃保存，然后第二次拿出來(lái)用的。那這樣的話這兩次結(jié)果我只能以第一次的為準(zhǔn)嗎

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3樓2014-11-01 14:26:05

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cckk_2000

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修香戀(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2014-11-01 19:44:09

第一，你每次做的時(shí)候怎么加樣，條件是否一致，是否做了復(fù)孔？
第二，你的同一個(gè)樣本是否分裝，反復(fù)凍融也會(huì)影響cDNA的量。

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科研炮灰

2樓2014-11-01 10:45:49

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