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求大神幫我看一下我提取的DNA的電泳條帶 已有2人參與
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如圖 有兩次提取的DNA在1000多bp處都有兩個(gè)條帶，而且總是提不出來大分子的DNA，還有明顯拖尾。 我提的是乳酸菌，革蘭氏陽性，用溶菌酶37℃處理過1h了，不知道哪里除了問題 求大神解答 2.jpg |
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董博士
金蟲 (正式寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
myprayer: 金幣+1, 贈(zèng)人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-12-08 10:51:11
楊柳依依625: 金幣+5, ★有幫助 2014-12-11 20:51:40
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楊柳依依625: 金幣+5, ★有幫助 2014-12-11 20:51:40
| 全基因組DNA較大，不穩(wěn)定，容易降解。請(qǐng)問用的是試劑盒還是自己配的溶液提取的呢？如果是自己配置的溶液，提取時(shí)間較長，步驟繁瑣，可能在提取過程中就降解了。如果是試劑盒的話，一般情況下是沒有問題的。從你的條帶中看出，你的第一個(gè)條帶還是可以看到大條帶的，而其他的都已經(jīng)降解的看不到了。所以建議你再重新配置新的溶液提取，或用試劑盒提取，注意提取過程中的冰上操作。 |
2樓2014-12-08 09:52:49
3樓2014-12-08 10:42:45
fry000
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4樓2015-01-16 13:42:52
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