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jinfeng129金蟲 (小有名氣)
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[求助]
藥廠想要新增品種，該如何做？ 已有8人參與
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大家好！我單位現(xiàn)想增加一個品種的生產(chǎn)（之前申報的品種當(dāng)中不含這個），是不是需要重新進行GMP認證？還是只要做工藝驗證就行？ 都需要準(zhǔn)備什么材料？急求答案，初來乍到，希望各位老師多多指教，感謝！ |
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jinfeng129
金蟲 (小有名氣)
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送紅花一朵 10樓2014-12-29 15:02:32
498571769
金蟲 (小有名氣)
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
| 你研究一下藥品注冊管理辦法，看看藥品注冊的要求。如果先前認證有相關(guān)劑型，那就不需要認證，如果沒有相關(guān)劑型，就需要認證后才能申請注冊吧。 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
2樓2014-12-11 17:12:20
【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
|
制劑需要工藝驗證，原料需要GMP認證。另外制劑需要更改生產(chǎn)許可證范圍（外加工尚不清楚） [ 發(fā)自小木蟲客戶端 ] |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
3樓2014-12-11 23:10:35
shooseal
木蟲 (著名寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
|
首先需要開展工藝驗證，具體的工作內(nèi)容就不細化了。 其次，根據(jù)你的新產(chǎn)品劑型來確定： 如果是原先的GMP證書上有的劑型，那么好像比較簡單，只需要申請備案并通過現(xiàn)場核查就行了吧，這個具體的你再自己查查，我也不是很確定了。 如果是以前沒有的劑型或是原料藥的話，那么肯定是需要重新申報并通過GMP認證的 |
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4樓2014-12-12 09:36:46
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