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jinfeng129金蟲 (小有名氣)
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[求助]
藥廠想要新增品種,該如何做? 已有8人參與
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大家好!我單位現(xiàn)想增加一個(gè)品種的生產(chǎn)(之前申報(bào)的品種當(dāng)中不含這個(gè)),是不是需要重新進(jìn)行GMP認(rèn)證?還是只要做工藝驗(yàn)證就行? 都需要準(zhǔn)備什么材料?急求答案,初來(lái)乍到,希望各位老師多多指教,感謝! |

金蟲 (小有名氣)
送紅花一朵
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金蟲 (小有名氣)
| 你研究一下藥品注冊(cè)管理辦法,看看藥品注冊(cè)的要求。如果先前認(rèn)證有相關(guān)劑型,那就不需要認(rèn)證,如果沒(méi)有相關(guān)劑型,就需要認(rèn)證后才能申請(qǐng)注冊(cè)吧。 |
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制劑需要工藝驗(yàn)證,原料需要GMP認(rèn)證。另外制劑需要更改生產(chǎn)許可證范圍(外加工尚不清楚) [ 發(fā)自小木蟲客戶端 ] |
木蟲 (著名寫手)
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首先需要開展工藝驗(yàn)證,具體的工作內(nèi)容就不細(xì)化了。 其次,根據(jù)你的新產(chǎn)品劑型來(lái)確定: 如果是原先的GMP證書上有的劑型,那么好像比較簡(jiǎn)單,只需要申請(qǐng)備案并通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)核查就行了吧,這個(gè)具體的你再自己查查,我也不是很確定了。 如果是以前沒(méi)有的劑型或是原料藥的話,那么肯定是需要重新申報(bào)并通過(guò)GMP認(rèn)證的 |

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