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PCR擴增基因 已有3人參與
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| 最近,在做PCR擴增目的基因,1212bp長度。設計的上游引物加有酶切位點和標簽序列,送測序合成的時候,引物的退火溫度,公司給計算的也包括酶切位點和標簽序列在內,但是那個不會和模板特異性結合啊?還有就是做的時候,有的時候擴增的出來,但是都是呈現(xiàn)彌散狀,甚至沒有目的條帶。而有時干脆就沒有條帶,是什么原因呢?一直也沒有弄明白。求蟲友的解答,不甚感激!!! |
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[基金申請]
學校已經(jīng)提交到NSFC,還能修改嗎?
40+4
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