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小朱大寶新蟲 (初入文壇)
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[求助]
熒光定量PCR 已有2人參與
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| 我們平時(shí)一般做熒光定量PCR都是以RNA為起始材料，將其反轉(zhuǎn)錄成cDNA之后進(jìn)行PCR操作，但是在一篇關(guān)于端粒長(zhǎng)度測(cè)定的文獻(xiàn)中，實(shí)驗(yàn)是以基因組DNA為起始材料，直接進(jìn)行PCR操作。我想請(qǐng)問什么時(shí)候可以直接以基因組DNA進(jìn)行熒光定量，而不需要提RNA，然后反轉(zhuǎn)錄成cDNA再進(jìn)行熒光定量。 |
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chengxiaohua
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【答案】應(yīng)助回帖
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您好！我想問問您是否知道哪些公司或者哪些團(tuán)隊(duì)能測(cè)植物端粒長(zhǎng)度？請(qǐng)您盡快給予回復(fù)，萬分感謝! 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2017-03-19 23:31:11
【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
myprayer: 金幣+1, 贈(zèng)人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-12-29 19:25:47
小朱大寶: 金幣+2, ★有幫助 2014-12-30 09:50:26
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小朱大寶: 金幣+2, ★有幫助 2014-12-30 09:50:26
| 我們平時(shí)做的定量PCR，目的是為了驗(yàn)證在干預(yù)前后“可表達(dá)”基因的表達(dá)量的變化，當(dāng)然取材是mRNA，需要反轉(zhuǎn)錄之后才能做PCR。但是你剛才提到的是端粒長(zhǎng)度，端粒中的DNA是不表達(dá)的，只要引物設(shè)計(jì)合理，完全可以直接用基因組DNA為原料進(jìn)行PCR。總之，不是熒光定量PCR一定要用cDNA，而是取決于你實(shí)驗(yàn)的目的。 |
2樓2014-12-29 13:50:52
chengxiaohua
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您好！請(qǐng)問您能測(cè)植物端粒長(zhǎng)度嗎？或者您認(rèn)識(shí)能測(cè)端粒長(zhǎng)度的公司或團(tuán)隊(duì)嗎？急求!請(qǐng)您盡快回復(fù)，萬分感謝! 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2017-03-19 23:33:53
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