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1樓 2015-03-07 08:03:25

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xiaoxiao270

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先看你的流動相有沒有配錯，要是沒有的話，可能是你的柱子廢了

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分離、分離

2樓2015-03-07 08:35:31

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hydros

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很明顯，樣品沒有保留。色譜柱有問題嗎？流動相沒有配錯吧？建議檢查一下，別的想不出什么原因

3樓2015-03-07 09:29:56

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klicking

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首先請檢查一下0.3%的磷酸水溶液的pH為多少，再查查色譜柱的耐酸堿范圍，最后請換一根色譜柱試試。最大的可能是色譜柱壞了。

歸零

4樓2015-03-07 10:21:52

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gwmgyp

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極有可能是柱子出問題了,還有可能是樣品和雜質(zhì)是不是保存得不好,尤其是雜質(zhì),請進單針來判斷吧！

gwmgyp

5樓2015-03-07 10:26:22

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應(yīng)該是柱效下降了，液相老了，可能你最近做幾次實驗都會發(fā)現(xiàn)結(jié)果會不同，。。進樣口說不定漏液，打開柱溫箱，看看里面可有水

看看

6樓2015-03-07 16:11:46

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冰吻淚

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流動相沒錯的話，基本是柱子不行了！還有就是流動相ph有影響不過不大�。�！

7樓2015-03-07 22:16:57

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JinyHuang

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3分鐘出了一個大峰也不對啊，你看看響應(yīng)值，下面幾個加起來都沒有上面那么多……你樣品有沒有配錯？流動相有沒配錯？還有嚴(yán)格意義上講你下面的圖譜后面幾個峰分離度也不行……建議換柱子，換流動相，調(diào)流動相比例等幾種方法去做

8樓2015-03-08 23:07:17

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你有按標(biāo)準(zhǔn)的嗎？可不可以有機相換成甲醇去試試？

9樓2015-03-08 23:13:44

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樓主，你的兩個實驗檢測波長不一致啊，下面的可是270nm啊，你是不是記錯了？