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急�。�！求無機大神解答幾道題目，不是很難，但是不是特別會~ 已有1人參與
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1. 什么機理你期待對于一個 Mn(IV)八面體取代（octahedral substitution) 配合物 ， Os(II) 八面體取代配合物呢？ 這兩個配合物那個經歷八面體取代 更快呢？ 為什么？ 2. 你期待的第一過渡系列金屬的 [M(H2O)6]2+ + 6 NH3 → [M(NH3)6]2+ + 6H2O 反應的 △H （M= Sc → Zn) 如何變化？ 3. 你期待強路易斯酸是在過渡系列的左邊還是右邊（針對 3d 金屬) 并闡明為什么？ 謝謝了 急�。�！ |
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jiagle
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1、Mn(IV)的價電子構型為3d3，肯定會形成內軌型配合物，因此沒有低能量的空軌道，所以發(fā)生取代時應以SN1機理合理，即先斷一個配體，再結合新的配體。相似地，Os(II)的價電子構型雖然為5d6，但由于重過渡元素必然會形成內軌型，所以，仍然沒有低能量的空軌道，所以也發(fā)生SN1機理。但由于重過渡元素的d軌道成鍵能力強，因此相對更難斷裂，所以其速率會相對較慢。 2、反應焓應越來越負，即放熱越來越多，這是因為過渡金屬離子的配位能力從左到右增強。 3、當然是右邊，因為從左到右隨著核電荷的增大，吸引電子的能力增強，其價層空軌道的能量會越來越低，也就是路易斯酸性（同價態(tài)時）會越來越強。 |
ss000cs2樓2015-03-24 11:58:24
3樓2015-03-24 18:36:50
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