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寒露攜陽(yáng)金蟲 (小有名氣)
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[求助]
高效液相同一出峰時(shí)間樣品與標(biāo)準(zhǔn)品光譜圖不同,怎么回事呢? 已有1人參與
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| 用高效液相測(cè)量樣品鬼臼毒素和4’-去甲基鬼臼毒素的含量,結(jié)果在4‘-去甲基鬼臼毒素出峰時(shí)間處,樣品的光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)品不同,前半截基本相同,但在380nm處比標(biāo)準(zhǔn)品多了一個(gè)吸收峰。備注:標(biāo)準(zhǔn)品是用1/5乙腈配置,樣品采用甲醇超聲提取,都是采用高效液相進(jìn)行梯度洗脫,流動(dòng)相為甲醇。相同出峰時(shí)間光譜圖卻不同,是怎么回事呢?是因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)品與樣品的溶劑相不同造成的嗎?另外,這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的光譜圖非常類似,這正常嗎?是因?yàn)閮煞N物質(zhì)僅是相差一個(gè)甲基的原因嗎?對(duì)這個(gè)實(shí)在是不懂,請(qǐng)教大神們幫忙分析下~ |

鐵桿木蟲 (著名寫手)
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你的這兩種藥物不是同一個(gè)物質(zhì),紫外吸收不可能完全重合,如果完全重合了,也很難說明它們就是一種物質(zhì),紫外畢竟只是一種分析手段而已。比較保留時(shí)間的差異,你的這兩個(gè)物質(zhì)在你的實(shí)驗(yàn)條件下是同時(shí)出峰了,但如果你換不同的色譜柱,或者改變洗脫條件,它們的保留時(shí)間是不同的。你用過手性柱沒有,可以分離異構(gòu)體的。 你的這兩個(gè)還差了一個(gè)甲基,有差異很正常。 |
金蟲 (小有名氣)
送紅花一朵 | 大神,我后來(lái)在樣品中加入了一點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品,結(jié)果在4‘-去甲基鬼臼毒素出峰時(shí)間上樣品和標(biāo)準(zhǔn)品相同了,原來(lái)的那個(gè)不一樣的峰不見了,這兩種標(biāo)準(zhǔn)品出峰時(shí)間相差5min左右,應(yīng)該是完全分離開了。兩種標(biāo)準(zhǔn)品做了混標(biāo)和單標(biāo),兩種單標(biāo)出峰時(shí)間與混標(biāo)時(shí)間完全對(duì)應(yīng),說明標(biāo)準(zhǔn)品確實(shí)沒問題。PS:在樣品圖中,在4‘-去甲基鬼臼毒素對(duì)應(yīng)的出峰時(shí)間前幾分鐘有一個(gè)峰的光譜與標(biāo)準(zhǔn)品4‘-去甲基鬼臼毒素很像,是它提前出來(lái)了么?但是加了標(biāo)樣后還是在對(duì)應(yīng)時(shí)間出的呀?洗脫條件如果需要調(diào)的話該怎么調(diào)呢?在對(duì)應(yīng)的時(shí)間增加梯度么? |

金蟲 (小有名氣)
送紅花一朵 |
大神,我后來(lái)在樣品中加入了一點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品,結(jié)果在4‘-去甲基鬼臼毒素出峰時(shí)間上樣品和標(biāo)準(zhǔn)品相同了,原來(lái)的那個(gè)不一樣的峰不見了,這兩種標(biāo)準(zhǔn)品出峰時(shí)間相差5min左右,應(yīng)該是完全分離開了。兩種標(biāo)準(zhǔn)品做了混標(biāo)和單標(biāo),兩種單標(biāo)出峰時(shí)間與混標(biāo)時(shí)間完全對(duì)應(yīng),說明標(biāo)準(zhǔn)品確實(shí)沒問題。PS:在樣品圖中,在4‘-去甲基鬼臼毒素對(duì)應(yīng)的出峰時(shí)間前幾分鐘有一個(gè)峰的光譜與標(biāo)準(zhǔn)品4‘-去甲基鬼臼毒素很像,是它提前出來(lái)了么?但是加了標(biāo)樣后還是在對(duì)應(yīng)時(shí)間出的呀?洗脫條件如果需要調(diào)的話該怎么調(diào)呢?在對(duì)應(yīng)的時(shí)間增加梯度么? |

禁蟲 (職業(yè)作家)

金蟲 (小有名氣)

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