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yueyue0520金蟲 (小有名氣)
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[求助]
巰基活性的測(cè)定:簡化的巰基試劑(DTNB)法
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巰基活性的測(cè)定:簡化的巰基試劑(DTNB)法 巰基試劑的配置:稱取DTNB 0.0594 g,鹽酸胍 0.0172 g,EDTA 0.0112 g 用0.1 mol/L PBS試劑溶解定容至100 mL。 將樣品配成100 uL溶液,加入20 uL 1.2 mol/L HCl和400 uL 0.1 mol/L EDTA反應(yīng)10 min去除金屬,加入200 uL巰基試劑,混勻3 min使MT變性后與DTNB形成黃色絡(luò)合物,用0.1 mol/L PBS pH7.3稀釋至6 mL,在412 nm處測(cè)紫外吸收值。用C=DA/ε(ε=1.23×104(mol/L)-1•cm-1)測(cè)算巰基濃度。 請(qǐng)問 公式C=DA/ε(ε=1.23×104(mol/L)-1•cm-1)中D代表什么 謝謝 |
木蟲 (正式寫手)

金蟲 (正式寫手)
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測(cè)定總巰基含量時(shí),15 mg蛋白樣品溶解于5 mL含8 M 尿素的Tris-Gly 緩沖液(0.086 M Tris, 0.09 M Gly 和 0.04 M EDTA, pH 8.0)。測(cè)定自由巰基含量時(shí),15 mg樣品溶解于5 mL不含尿素的上述Tris-Gly 緩沖液中,而后加入50 μL Ellman 試劑 (DTNB, 即5,5-二硫基雙2-硝基苯甲酸溶于Tris-Gly 緩沖液,4 mg/mL),在25℃條件下保溫反應(yīng)60 min, 離心(5000 g, 15 min),上清液在412 nm 處測(cè)定吸光值,以含Ellman 試劑的Tris-Gly 緩沖液為空白對(duì)照。 巰基含量的計(jì)算公式如下: SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C 式中:A —除去試劑空白后樣品的吸光度值 D—稀釋倍數(shù) C—樣品濃度(mg/mL) 問題1:上述公式中稀釋倍數(shù)D是怎么算的(具體的式子),如果完全按照上述方法是不是就是1? 問題2:我測(cè)的物質(zhì)為毛發(fā)固體樣品,二硫鍵含量在350μmol/g附近,此種測(cè)試方法是否具有可行性 問題3:由于毛發(fā)樣品中含有非水溶性蛋白,又沒喲測(cè)量二硫鍵含量的更好的方法 如解答必重謝 |

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