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考馬斯亮藍測量蛋白質(zhì)殘余量 已有1人參與
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| 在對10g樣品沒加入中性蛋白酶時，對樣品用考馬斯亮藍在595nm波長進行測量其蛋白質(zhì)含量，結(jié)果樣品的吸光值是0.041，然后取相同質(zhì)量樣品加入不同濃度中性蛋白酶處理后，測量樣品的吸光值，對應加入蛋白酶的量和樣品的吸光值分別為加入0.01g蛋白酶，吸光值為0.223；0.03g蛋白酶、吸光值為0.221；0.05g蛋白酶、吸光值為0.244；0.07g蛋白酶、吸光值為0.252；0.09g蛋白酶、吸光值為0.228；0.11g蛋白酶、吸光值為0.240，結(jié)果就是發(fā)現(xiàn)吸光值反而變高了，這是不是意味著樣品里面基本沒有蛋白質(zhì)，吸光值之所以變高，是因為加入中性蛋白酶的量影響的，還有如果是因為中性蛋白酶影響的，為什么吸光值不是呈現(xiàn)出向上增長的趨勢而是一會上升一會下降。求大神解釋下。 |
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2樓2015-04-08 14:46:10
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