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1576127095新蟲 (初入文壇)
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[求助]
基因敲除中的一次同源重組問題 已有1人參與
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一次同源重組總是重組不上,請大俠賜教一下一次同源重組的注意事項,做不出來很著急 |
金蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
金蟲 (小有名氣)
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我猜你就是這個問題,你是用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,然后用PCR篩選嗎? 我是10個中9個假陽性,1個二次重組突變。你也可能都是假陽性,這是沒辦法控制的。也有可能沒有檢測出來,PCR檢出的假陽性的條帶要是很弱,就應(yīng)該注意是不是背景污染,其實是真的陽性。 假如你不愿意多篩,還可以試試下面兩種方法: 1. 把你的重組質(zhì)粒切開成鏈狀,這樣直鏈DNA片段轉(zhuǎn)化到菌體中,單交換是致死的,沒有菌落,獲得的菌落都是陽性。問題是大的質(zhì)粒切開后很長,使轉(zhuǎn)化效率很低。 2. 把質(zhì)粒中的左右兩邊同源和抗性基因這一段用PCR擴增出來,大概3-4K,不太長了,用這個片段來做轉(zhuǎn)化,得到的菌落也是只有突變陽性的。 |
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