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xiangquanju金蟲 (小有名氣)
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[求助]
做過用同源重組進(jìn)行基因敲出的朋友請進(jìn),PCR做不出來。
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利用同源重組的原理,打算敲掉大腸桿菌的一個基因,以pKD4為模板,打算擴(kuò)增一段帶有卡那霉素抗性基因的片段,作為重組篩選的標(biāo)記。 上下游引物均有70bp,其中20bp是和質(zhì)粒模板互補的,其余50bp是和基因組上欲敲除的基因互補的。與質(zhì);パa的20bp,Tm值分別為47和60,PCR一直都只有引物帶,退火溫度從30--50度都試過了,也嘗試了pfu和KOD聚合酶,都沒什么改進(jìn) 所以懇請做過類似實驗的蟲友指點指點 |
銀蟲 (初入文壇)

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金蟲 (初入文壇)
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