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EGFP融合蛋白的表達 已有2人參與
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最近做了EGFP的N端融合,目的基因2.4k左右. 載體pEGFP-N1 CMV啟動子 轉(zhuǎn)染HEK293T細胞后熒光強度弱,是不是融合了插入基因后表達效率低了,還是因為插入的基因影響EGFP的折疊了? 各位做過融合的,這種現(xiàn)象是正常的嗎,還是我的載體構建有問題。 還有個問題:N端融合時目的基因有ATG,EGFP的ATG要不要去掉?我的目的基因和EGFP之間有蛋白酶切位點,后續(xù)會被切開。 最近這個問題一直困擾著我,誠懇求教。 |

木蟲 (正式寫手)
小蟲


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