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[求助]
EGFP融合蛋白的表達(dá) 已有2人參與
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最近做了EGFP的N端融合，目的基因2.4k左右. 載體pEGFP-N1 CMV啟動子 轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞后熒光強(qiáng)度弱，是不是融合了插入基因后表達(dá)效率低了，還是因為插入的基因影響EGFP的折疊了？ 各位做過融合的，這種現(xiàn)象是正常的嗎，還是我的載體構(gòu)建有問題。 還有個問題：N端融合時目的基因有ATG，EGFP的ATG要不要去掉？我的目的基因和EGFP之間有蛋白酶切位點(diǎn)，后續(xù)會被切開。 最近這個問題一直困擾著我，誠懇求教。 |
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18761615793
木蟲 (正式寫手)
小蟲
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- 專業(yè): 抗體工程學(xué)
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