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andywang6137木蟲(chóng) (著名寫手)
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[求助]
最近TA克隆老是失敗,請(qǐng)大家分析一下。 已有9人參與
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看平板,似乎不是樓上幾位說(shuō)的簡(jiǎn)單的濃度太高,本人分析原因可能有以下介個(gè): 1. 如果目的片段很短(小于500 bp),復(fù)蘇時(shí)間較長(zhǎng)(超過(guò)1小時(shí)),涂板前進(jìn)行了集菌,會(huì)出現(xiàn)上述情況,如樓上幾位所說(shuō),改進(jìn)方法就是縮短復(fù)蘇時(shí)間或者取消該步,然后減少涂板菌量; 2. 感受態(tài)問(wèn)題,我曾出現(xiàn)過(guò),制備感受態(tài)的菌污染,導(dǎo)致制備的感受態(tài)是含有質(zhì)粒的,這樣的話即使是用水做轉(zhuǎn)化也會(huì)出現(xiàn)上述情況,建議排查; 3. 檢查一下抗生素是否失效,這種情況我也遇到過(guò),無(wú)論怎么轉(zhuǎn)化均出現(xiàn)上述情況,后來(lái)發(fā)現(xiàn)抗生素失效,用了新的抗生素,立馬正常了,如果使用的抗生素與質(zhì)粒上的抗性基因不一致也會(huì)出現(xiàn)上述情況,建議排查; 4. 如果上述情況均不是主要原因,可以考慮藍(lán)白斑篩選加陰陽(yáng)性對(duì)照,找到產(chǎn)生上述情況的原因 祝好 |

木蟲(chóng) (著名寫手)
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首先謝謝你詳細(xì)的回答。關(guān)于你分析的幾個(gè)原因,我做一下說(shuō)明,你看還有沒(méi)有什么建議: 1、目的片段大約750bp,我用的是2K的marher。轉(zhuǎn)化之后復(fù)蘇時(shí)間1個(gè)小時(shí)左右,有的時(shí)候時(shí)間比較長(zhǎng)(不超過(guò)2小時(shí)),沒(méi)有集菌。涂板用量50ul。個(gè)人感覺(jué)搖菌時(shí)間這一塊應(yīng)該可以優(yōu)化,縮短一下時(shí)間看看效果。 2、感受態(tài),買的感受態(tài)和自己制備的感受態(tài)現(xiàn)在都出現(xiàn)這種狀況。之前我自己做的,做出實(shí)驗(yàn)結(jié)果的感受態(tài)細(xì)胞也是目前這種情況。感受態(tài)這一塊拿不準(zhǔn),買的感受態(tài),自己制作的和學(xué)生做的,都出現(xiàn)這樣的狀況。 3、Amp的問(wèn)題。這個(gè)之前沒(méi)考慮到,一直以為可能是載體和感受態(tài)的問(wèn)題,兩個(gè)都換過(guò)還是沒(méi)有解決問(wèn)題。Amp準(zhǔn)備重新定一只新的。涂板只用了Amp,IPTG和x-gal沒(méi)有用。 4、陰陽(yáng)性對(duì)照,學(xué)生報(bào)道說(shuō)也是上述情況。上述圖片其中一個(gè)是加水的對(duì)照。 5、請(qǐng)問(wèn)板子中一團(tuán)糊的也是因?yàn)闈舛忍叩木壒,還是其他原因?涂板用量已經(jīng)縮小到50ul。涂板不均勻這個(gè)試驗(yàn)中很常見(jiàn),挑到目的基因克隆子即可。一團(tuán)糊的我一直難以理解,重新做新的培養(yǎng)基也是這個(gè)情況。要說(shuō)濃度高,上學(xué)的時(shí)候經(jīng)常做,濃度也有非常高的,可沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)一團(tuán)糊的情況。 讀書時(shí)做TA克隆基本沒(méi)有失敗過(guò),目前出現(xiàn)這種情況換了一些試劑盒條件,始終沒(méi)有找到有效的解決辦法。 |
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按你說(shuō)的情況,加水也出現(xiàn)上述情況,那么就只有兩種原因了,就是我說(shuō)的第二三兩種,按你所說(shuō)感受態(tài)出問(wèn)題的可能性不大,那么就是抗生素的問(wèn)題了,你可以挑取五到十個(gè)菌斑,用M13通用引物進(jìn)行PCR驗(yàn)證,如果絕大部分有產(chǎn)物,說(shuō)明抗生素沒(méi)問(wèn)題,如果大部分無(wú)產(chǎn)物,抗生素失效,不過(guò)前提是感受態(tài)沒(méi)問(wèn)題,最好換換抗生素吧 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |

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