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NAMD自己生成小分子的psf文件時總多一個氨基酸的cooH和NH3還有CA,為什么
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小分子的力場文件以及top是swiss-param生成的 下載下的小分子pdb和psf文件沒有問題。 采用vmd生產psf文件時就出問題了。 實在是不知道怎么回事 求大神指點。 萬分感激 文件放附件了 包括生產的top par文件以及 自個生產psf文件時的命令和結果文件 |
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經過幾天的摸索,終于整明白了。 這里我們使用top_all27_prot-lipid.inp時這里文件里面是默認定義了多肽鏈的NTER和CTER的。生成蛋白質的psf文件是沒問題的。但有小分子作為ligand出現在獨立的一條鏈時,會出現錯誤。如果小分子的top文件沒有特別聲明,和蛋白質一起生成psf文件是后多出一個NTER和CTER. 所以在小分子top文件的最后一行(END之前)要添加“patching firs non last none”就不會出現上述問題。 最簡單的做法是先生成蛋白或者DNA/RNA復合物的psf 文件。與swissparam生成的小分子的psf文件通過vmd的merge structure生成最后的psf以及pdb文件即可。 以上供大家參考! |
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經過幾天的摸索,終于整明白了。 這里我們使用top_all27_prot-lipid.inp時這里文件里面是默認定義了多肽鏈的NTER和CTER的。生成蛋白質的psf文件是沒問題的。但有小分子作為ligand出現在獨立的一條鏈時,會出現錯誤。如果小分子的top文件沒有特別聲明,和蛋白質一起生成psf文件是后多出一個NTER和CTER. 所以在小分子top文件的最后一行(END之前)要添加“patching firs non last none”就不會出現上述問題。 最簡單的做法是先生成蛋白或者DNA/RNA復合物的psf 文件。與swissparam生成的小分子的psf文件通過vmd的merge structure生成最后的psf以及pdb文件即可。 以上供大家參考! |
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經過幾天的摸索,終于整明白了。 這里我們使用top_all27_prot-lipid.inp時這里文件里面是默認定義了多肽鏈的NTER和CTER的。生成蛋白質的psf文件是沒問題的。但有小分子作為ligand出現在獨立的一條鏈時,會出現錯誤。如果小分子的top文件沒有特別聲明,和蛋白質一起生成psf文件是后多出一個NTER和CTER. 所以在小分子top文件的最后一行(END之前)要添加“patching firs non last none”就不會出現上述問題。 最簡單的做法是先生成蛋白或者DNA/RNA復合物的psf 文件。與swissparam生成的小分子的psf文件通過vmd的merge structure生成最后的psf以及pdb文件即可。 以上供大家參考! |
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經過幾天的摸索,終于整明白了。 這里我們使用top_all27_prot-lipid.inp時這里文件里面是默認定義了多肽鏈的NTER和CTER的。生成蛋白質的psf文件是沒問題的。但有小分子作為ligand出現在獨立的一條鏈時,會出現錯誤。如果小分子的top文件沒有特別聲明,和蛋白質一起生成psf文件是后多出一個NTER和CTER. 所以在小分子top文件的最后一行(END之前)要添加“patching firs non last none”就不會出現上述問題。 最簡單的做法是先生成蛋白或者DNA/RNA復合物的psf 文件。與swissparam生成的小分子的psf文件通過vmd的merge structure生成最后的psf以及pdb文件即可。 以上供大家參考! |
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