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[交流]
【求助】求助:仿制藥問題? 已有6人參與
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請教已有藥典標準的原料藥的質量標準細節(jié) 我們現在做一個仿制藥,質量標準收在美國藥典。對于其中的一些細節(jié)問題向大家請教一下,先謝謝各位老師了。 1、穩(wěn)定性實驗:加速試驗、影響因素試驗是不是每次取樣進行含量測定、有關物質檢查時都要做方法驗證? 2、采用藥典方法還需要做詳細的方法驗證嗎?具體哪些需要做,哪些可不必做? 3、不用雜質對照品進行雜質定量時(采用主成分的對照品作為對照溶液,供試品中雜質的峰面積與對照溶液峰面積之比),方法驗證需要做哪些? 非常感謝! |
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