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【求助/交流】IPTG 已有11人參與
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| 在SDSPAGE凝膠電泳中,IPTG是誘導重組菌蛋白的表達,那IPTG在誘導過程中對菌生長有那些影響? |

木蟲 (著名寫手)
磚家
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誘導原理: E.coli的乳糖操縱子(元)含Z、Y及A三個結構基因,分別編碼半乳糖苷酶、透酶和乙;D移酶,此外還有一個操縱序列O、一個啟動序列P及一個調節(jié) 基因I(圖15-4)。I基因編碼一種阻遏蛋白,后者與O序列結合,使操縱子(元)受阻遏而處于關閉狀態(tài)。在啟動序列P上游還有一個分解(代謝)物基因激 活蛋白(CAP)結合位點。由P序列、O序列和CAP結合位點共同構成lac操縱子的調控區(qū),三個酶的編碼基因即由同一調控區(qū)調節(jié),實現基因產物的協調表 達 。在沒有乳糖存在時,lac操縱子(元)處于阻遏狀態(tài)。此時,I序列在PI啟動序列操縱下表達的Lac阻遏蛋白與O序列結合,阻礙RNA聚合酶與P序列結 合,抑制轉錄起動。當有乳糖存在時,lac操縱子(元)即可被誘導。在這個操縱子(元)體系中,真正的誘導劑并非乳糖本身。乳糖進入細胞,經b-半乳糖苷 酶催化,轉變?yōu)榘肴樘。后者作為一種誘導劑分子結合阻遏蛋白,使蛋白構象變化,導致阻遏蛋白與O序列解離、發(fā)生轉錄。異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一 種作用極強的誘導劑,不被細菌代謝而十分穩(wěn)定,因此被實驗室廣泛應用。 另外建議LZ回去多看看分子克隆實驗指南之類的書。 |
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木蟲 (正式寫手)
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新蟲 (正式寫手)
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