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dqq木蟲 (正式寫手)
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【討論】國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《化學(xué)藥品CTD格式申報資料撰寫要求》 已有7人參與
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國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《化學(xué)藥品CTD格式申報資料撰寫要求》 一、《藥品注冊管理辦法》附件2化學(xué)藥品注冊分類3、4、5和6的生產(chǎn)注冊申請的藥學(xué)部分申報資料，可參照印發(fā)的CTD格式整理提交，同時提交電子版。申請臨床試驗階段的藥學(xué)資料，暫不按CTD格式提交資料。 二、《藥品注冊管理辦法》附件2化學(xué)藥品注冊分類1和2的臨床試驗申請和生產(chǎn)注冊申請的藥學(xué)資料，暫不按CTD格式提交資料。 三、為鼓勵CTD格式提交申報資料，并穩(wěn)步推進該項工作，目前擬采取以下方式。 �。ㄒ唬┌础端幤纷怨芾磙k法》附件2申報資料要求提交的生產(chǎn)注冊申請申報資料仍予接收。 �。ǘ┘夹g(shù)審評部門將對提交CTD格式申報資料的注冊申請單獨按序進行審評。 希望有經(jīng)驗的給我們講講實驗內(nèi)容和申報格式的不同。 |
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鐵蟲 (初入文壇)
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2樓2010-09-30 17:30:16
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5樓2010-10-08 10:26:56
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6樓2010-10-08 11:33:42
翡凡8316
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
kidant:這個不能一概而論的，要看產(chǎn)品，有些產(chǎn)品雜質(zhì)就是高，不管哪個國家做的都高。另外目前中國的注冊要求不見得比國外低，主要是老產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)偏低，新東西的都差不多甚至更苛刻。 2010-10-09 17:03:44
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kidant:這個不能一概而論的，要看產(chǎn)品，有些產(chǎn)品雜質(zhì)就是高，不管哪個國家做的都高。另外目前中國的注冊要求不見得比國外低，主要是老產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)偏低，新東西的都差不多甚至更苛刻。 2010-10-09 17:03:44
| 總雜小于0.8%就要命嗎？怪不得國內(nèi)的制藥行業(yè)一直停滯不前！我們公司產(chǎn)品總雜基本都要求小于0.5%的�，F(xiàn)在在做的一個產(chǎn)品要求一個原料的殘留為0.75ppm，不合格就不能交貨的。 |
7樓2010-10-08 14:54:38
8樓2010-10-11 16:30:18
yue904
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