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silicare榮譽版主 (文壇精英)
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【專題】------------------感受態(tài)、轉化專題------------------ 已有16人參與
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為滿足大家對感受態(tài)相關實驗的理論需求,特開此專貼 ![]() 請大家分享自己的經(jīng)驗、感受、protocol等等 ![]() 一律重獎 ![]() 本帖的目的:讓每一個人都能通過此貼實現(xiàn)自己的高效轉化夢! |
核酸生物學實驗經(jīng)驗 | 細胞生物學實驗經(jīng)驗 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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感受態(tài)制備及轉化的方法很多,效率最高的是電轉化,可達到10次方,普通的化學轉化只能達到8次方,一般自己做也就是6-7次方 ,而最簡單的則是將LB平板上的菌落直接挑入裝有緩沖液的EP管即開始轉化,但效率也最低,只能滿足環(huán)形質粒的轉化(某些公司也有現(xiàn)成試劑盒)。要想又簡單,又能有較高的轉化效率,最好的莫過于1990年《Gene》上刊登的由Inoue H.等提出的高效感受態(tài)的制備與轉化方法。 以下是一些制備感受態(tài)的注意事項: 1、所用器具的潔凈程度。這一點非常重要,是所有與感受態(tài)有關的方法與文章上必講的,毋庸置疑。 2、培養(yǎng)基的裝量。培養(yǎng)基的裝量是很重要的,這關系到菌體生長過程中的能量代謝問題,是有氧還是無氧生長。厭氧生長出來的菌體是做不出效率高的感受態(tài)的。建議裝量不要高于此值:培養(yǎng)基體積/三角瓶容量=100ml/500ml,50ml/250ml。 3、培養(yǎng)基的pH值。這里講的pH值并非單指配制或滅菌后的pH值,而且還包括整個搖瓶結束后的pH值。一般來說,接種前的pH值在6.8-7.2。等菌搖好后,可以測一下pH值,不要低于6.0,最好在6.5以上。這表示菌體的代謝為有氧代謝,生長狀態(tài)良好,按要求做,肯定效率不低。 4、培養(yǎng)后的OD值。其實這是一個非常重要的參數(shù),只是當OD值大到一定的程度后,菌體要保持對數(shù)生長已經(jīng)不太可能,因此很多指導方法上強調OD不得大于0.6、0.8等等。同時,OD值大時菌體總量大,感受態(tài)絕對數(shù)量要大一點。因此需要在OD值的兩方面影響中找一個平衡點。 5、培養(yǎng)基中的各種離子。經(jīng)驗證明,當培養(yǎng)基中存在一定量的Mg2+離子時,該方法制得的感受態(tài)要相對較高。在制備普通感受時,使用20mM MgCl2做為培養(yǎng)基的添加物,在感受態(tài)收獲之前20-30分鐘加入,會收到很好的效果。 6、培養(yǎng)溫度。文獻及經(jīng)驗告訴我們,較低的溫度培養(yǎng)有利于感受態(tài)的形成,這樣可以獲得較高的感受態(tài),但太低又不實用,因而產(chǎn)生了Inoue的高效感受態(tài)制備方法,它實際是利用了所有有利于感受態(tài)的文獻而得出的一個非常理想方法。 7、此外文獻報道,在保存感受態(tài)時,DMSO要比甘油的效果要好,它會使感受態(tài)的效率增加。 8、液氮速凍也會使感受態(tài)的效率提高,因此推薦用液氮速凍感受態(tài),然后保存于超低溫冰箱內。 9、有報道說感受態(tài)制備之后放置24h效率會更好。 10、凍存的感受態(tài)用一次拿一管,不要反復凍融;瘍鲋罅⒓词褂,不要冰上放太久。 11、操作時可以輕彈輕甩,盡量避免用移液器吹吸。 [ Last edited by silicare on 2010-10-12 at 11:52 ] |
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