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[求助]
向RTPCR高手求助，關于RTPCR的空白對照問題
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| 各位蟲友大家好，我最近初做RTPCR，想請教一下高手是不是用于RTPCR的每對引物使用前都得進行模板為水的空白對照實驗，以確定后期熔解曲線的峰是不是出現(xiàn)了特異性擴增，望高手解答，謝謝�。� |
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 【分子生物】EPI帖 |
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5樓2011-06-19 11:27:39
beautybanana
木蟲 (著名寫手)
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2樓2011-06-17 18:21:21
3樓2011-06-18 17:04:58
西瓜
榮譽版主 (知名作家)
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- 管轄: 分子生物
【答案】應助回帖
★ ★ ★ ★ ★
yuyan225(金幣+7): 謝謝指教，收教了 2011-06-19 11:25:41
dhd997(金幣+5): good 2011-06-25 13:34:58
yuyan225(金幣+7): 謝謝指教，收教了 2011-06-19 11:25:41
dhd997(金幣+5): good 2011-06-25 13:34:58
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看空白對照是一個辦法，不過就算加利模板，在融解曲線里也是可以看出引物二聚體的峰的。就算大小差不多，引物二聚體的結(jié)合強度肯定不及PCR產(chǎn)物，Tm值要低些，跟產(chǎn)物相比，出現(xiàn)峰的位置肯定在溫度更低的地方。而且一般峰也相對更低（熒光信號相對弱）。 如果有產(chǎn)物，那擴增曲線很早就會出現(xiàn)；如果是30個循環(huán)之后才出現(xiàn)擴增曲線，那可能就是引物二聚體了。 空白對照，應該每次PCR里面都加入，可以檢查是否有污染及引物二聚體的情況。 樓主在3樓里擔心的片段大小與引物二聚體差不多這種情況，應該很難出現(xiàn)吧。兩條引物加起來也就50bp不到，而熒光定量PCR的產(chǎn)物一般在150bp到300bp。所以，也可以在PCR之后跑個瓊脂糖凝膠電泳，一般能區(qū)分開PCR產(chǎn)物和引物二聚體。 |
4樓2011-06-18 22:13:58
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