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31569218木蟲 (正式寫手)
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[交流]
提取RNA時，為何會有DNA條帶，并且有且只有一條帶？ 已有9人參與
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提取RNA時，為何會有DNA條帶，并且有且只有一條帶？ 我用的是試劑盒提取的，按理說不應該啊 操作很嚴格的啊，同實驗室的野提了一樣的結果 求助了 |
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lxj341401
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
西瓜(金幣+4): 專家出手了 2011-06-20 21:11:56
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
西瓜(金幣+4): 專家出手了 2011-06-20 21:11:56
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不知道你提的是什么樣品，有的提出來了不一定會跑變性膠，所以條帶會有所不同，你提好后先測下OD值，OD260/OD280。一般為1.8-2.0之間，RNA中蛋白或者是其他有機物的污染是可以接受，不過要注意，當你用Tris作為緩沖液檢測吸光度時，R值可能會大于2（一般應該是<2.2的）。當R<1.8時，溶液中蛋白或者時其他有機物的污染比較明顯。當R>2.2時，說明RNA已經(jīng)水解成單核酸了。 檢測好，你可以反轉錄下試試看能不能擴增到你的目的基因片段，我從資料上也有看到用一般的瓊脂糖電泳液可以，但是提RNA的時候要防止RNase的降解作用，電泳一段時間就要去觀察以免久了看不見~ |
6樓2011-06-20 20:07:49
7樓2011-12-30 17:28:34
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8樓2012-05-31 15:45:37
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9樓2012-05-31 16:15:37
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