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31569218木蟲 (正式寫手)
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[交流]
提取RNA時(shí),為何會(huì)有DNA條帶,并且有且只有一條帶? 已有9人參與
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提取RNA時(shí),為何會(huì)有DNA條帶,并且有且只有一條帶? 我用的是試劑盒提取的,按理說不應(yīng)該啊 操作很嚴(yán)格的啊,同實(shí)驗(yàn)室的野提了一樣的結(jié)果 求助了 |

至尊木蟲 (著名寫手)

木蟲 (小有名氣)
鐵桿木蟲 (著名寫手)
木蟲 (著名寫手)
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不知道你提的是什么樣品,有的提出來了不一定會(huì)跑變性膠,所以條帶會(huì)有所不同,你提好后先測下OD值,OD260/OD280。一般為1.8-2.0之間,RNA中蛋白或者是其他有機(jī)物的污染是可以接受,不過要注意,當(dāng)你用Tris作為緩沖液檢測吸光度時(shí),R值可能會(huì)大于2(一般應(yīng)該是<2.2的)。當(dāng)R<1.8時(shí),溶液中蛋白或者時(shí)其他有機(jī)物的污染比較明顯。當(dāng)R>2.2時(shí),說明RNA已經(jīng)水解成單核酸了。 檢測好,你可以反轉(zhuǎn)錄下試試看能不能擴(kuò)增到你的目的基因片段,我從資料上也有看到用一般的瓊脂糖電泳液可以,但是提RNA的時(shí)候要防止RNase的降解作用,電泳一段時(shí)間就要去觀察以免久了看不見~ |
金蟲 (小有名氣)

鐵蟲 (小有名氣)

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