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summer0702新蟲 (小有名氣)
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淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)(MTT法)中的幾個(gè)問題
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本人之前曾經(jīng)做過淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),用的是自己配制的培養(yǎng)基,這次再做之后,發(fā)現(xiàn)淋巴細(xì)胞始終無法被轉(zhuǎn)化成淋巴母細(xì)胞,原因無法找出,有知道原因者能否告之,不勝感激!具體實(shí)驗(yàn)步驟如下: 1.取18-22克小白鼠脾淋巴細(xì)胞,調(diào)整濃度為2*10的六次方,其它濃度也有做,但是也未能獲得成功。加入96孔板,每孔100ul,加入CONA或PHA 50ul,CON A終濃度分別為5,10,20ug/ML,PHA終濃度分別為10,20,40ug/ml.加入含10%小牛血清的1640培養(yǎng)基50ul. 2.以加入100ul細(xì)胞懸液和100ul含10%小牛血清作為空白對(duì)照 3.96孔板分別加入100ul細(xì)胞懸液,50ul實(shí)驗(yàn)藥物溶液和50ul含10%小牛血清的1640. 4.于37度,5%CO2培養(yǎng)72小時(shí),加入MTT(5mg/ml)20ul,培養(yǎng)4小時(shí)后進(jìn)行OD570測(cè)定。 淋巴細(xì)胞始終未能被轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞,原因未能找到,是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的問題,還是培養(yǎng)基的問題,還是刺激源的問題?哪位前輩能夠指點(diǎn)迷津,謝謝了! |
金蟲 (著名寫手)
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我以前做過淋巴細(xì)胞的增殖試驗(yàn),主要心得在于分離提取的細(xì)胞狀態(tài)好,試驗(yàn)就做的好。跟你交流一下經(jīng)驗(yàn): 1.小鼠,我用的是C57,小白鼠主要是體液應(yīng)答為主 2.培養(yǎng)的血清,用的是10%胎牛的 3.分離細(xì)胞尤其要注意,快,快,再快!盡量減少細(xì)胞在外界的時(shí)間。分離時(shí)用的PBS也是加了血清的 4.還有一條最關(guān)鍵,培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞的濃度,我做的沒有低于1*107,淋巴細(xì)胞小,多點(diǎn)沒關(guān)系 |

新蟲 (小有名氣)
金蟲 (著名寫手)

新蟲 (小有名氣)
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