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[求助]
引物設計的問題
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| 引物的設計是不是都是用軟件進行？還是人工自己來，本人新手，最近在做RAPD，引物設計方面碰到了不少問題，求指教！謝謝 |
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18853850850
金蟲 (正式寫手)
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2樓2011-09-30 09:44:04
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yc652090251
金蟲 (小有名氣)
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【答案】應助回帖
adslye(BioEPI+1): 鼓勵新蟲！回復得很詳細！~國慶快樂~ 2011-09-30 17:06:16
張小逸(金幣+1): 非常感謝，很受用 2011-10-07 08:42:43
張小逸(金幣+1): 非常感謝，很受用 2011-10-07 08:42:43
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① 無需專門設計RAPD 擴增反應引物，也無須預先知道被研究生物基因組的核苷酸序列，引物可隨機合成和隨機選定，長度一般為9- 10 個核苷酸； ② 每個RAPD 反應中，僅加單個引物，就可通過引物和模板DNA 隨機配對實現(xiàn)擴增，擴增無特異性； ③ 退火溫度低，一般為36℃，這樣的溫度能保證核苷酸引物與模板的穩(wěn)定結合，同時允許適當?shù)腻e誤配對，以擴大引物在基因組DNA中配對的隨機性，使RAPD 有較高的檢出率； ④ RAPD 分析所需的DNA 樣品量極少 |
4樓2011-09-30 14:12:52
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5樓2011-09-30 15:15:44
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