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[求助]
引物設計的問題
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| 引物的設計是不是都是用軟件進行?還是人工自己來,本人新手,最近在做RAPD,引物設計方面碰到了不少問題,求指教!謝謝 |
【分子生物】EPI帖 |
新蟲 (小有名氣)
金蟲 (正式寫手)

金蟲 (小有名氣)
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① 無需專門設計RAPD 擴增反應引物,也無須預先知道被研究生物基因組的核苷酸序列,引物可隨機合成和隨機選定,長度一般為9- 10 個核苷酸; ② 每個RAPD 反應中,僅加單個引物,就可通過引物和模板DNA 隨機配對實現(xiàn)擴增,擴增無特異性; ③ 退火溫度低,一般為36℃,這樣的溫度能保證核苷酸引物與模板的穩(wěn)定結合,同時允許適當?shù)腻e誤配對,以擴大引物在基因組DNA中配對的隨機性,使RAPD 有較高的檢出率; ④ RAPD 分析所需的DNA 樣品量極少 |

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